EUROCAT

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EUROCAT es una organización europea que se describe a sí misma como "una red de registros de población para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, que abarca 1,7 millones de nacimientos en 21 países europeos".[1]

Se fundó en 1979, con el objetivo de mejorar la recolección de datos sobre enfermedades congénitas, y la estandarización de dichos datos.[2] [3]

Han publicado ampliaciones al Capítulo Q de la CIE-10, que ayudan a proporcionar códigos únicos para las distintas situaciones individuales.

A partir de 2006, aproximadamente una cuarta parte de los nuevos nacimientos en la Unión Europea se comunican a EUROCAT.[4]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. EUROCAT - European surveillance of congenital anomalies
  2. Dolk H (2005). «EUROCAT: 25 years of European surveillance of congenital anomalies» (en inglés). Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 90 (5):  pp. F355–8. doi:10.1136/adc.2004.062810. PMID 16113149. http://fn.bmjjournals.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16113149. 
  3. Lechat MF, Dolk H (1993). «Registries of congenital anomalies: EUROCAT» (en inglés). Environ. Health Perspect. 101 Suppl 2:  pp. 153–7. doi:10.2307/3431389. PMID 8243386. 
  4. Meijer WM, Cornel MC, Dolk H, de Walle HE, Armstrong NC, de Jong-van den Berg LT (2006). «The potential of the European network of congenital anomaly registers (EUROCAT) for drug safety surveillance: a descriptive study» (en inglés). Pharmacoepidemiol Drug Saf 15 (9):  pp. 675–82. doi:10.1002/pds.1265. PMID 16761260. 

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