Galato de propilo

Galato de propilo
Nombre IUPAC
	3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo
General
Otros nombres	E310
Fórmula molecular	C10H12O5
Identificadores
Número CAS	121-79-9
ChEBI	10607
ChEMBL	CHEMBL7983
ChemSpider	4778
DrugBank	12450
PubChem	4947
UNII	8D4SNN7V92
KEGG	D02382 C11155, D02382
	InChI InChI=InChI=1S/C10H12O5/c1-2-3-15-10(14)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5,11-13H,2-3H2,1H3; Key: ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	212,2 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	poco soluble
Familia	galatos
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Galato de propilo es un éster del ácido gálico. Es empleado en la industria alimentaria desde los años cuarenta como antioxidante con el código E310. Por regla general se emplea en los alimentos grasos en los que se pretende evitar la oxidación (rancio).^[2] Se puede obtener de forma natural procedente de las vainas de la fruta procedente del árbol tara (Caesalpinia spinosa).

Propiedades[editar]

Es un polvo blanco (o crema claro) poco soluble en agua. Se presenta con características completamente inodoras, de aspecto áspero y duro al tacto. Inestable a la temperaturas altas, generalmente por encima de los 100 °C. Cuando se manipulan alimentos con herramientas que dejan pequeñas trazas de hierro, se produce una reacción que da lugar a la aparición de colores azul oscuro que acaban dejando los alimentos poco atractivos. Esta coloración se evita mezclando el galato de propilo.

Usos[editar]

Es empleado como antioxidante con el objeto de prolongar la vida útil de muchos alimentos. Debido a las propiedades de inestabilidad a las altas temperaturas no es aconsejable emplearse en frituras o en aquellos productos que requieran el empleo del horno: galletas y produtos de repostería. Se utiliza en combinación con el butilhidroxianisol (E 320) y butilhidroxitolueno (E 321) para la mejorar el efecto de protección de grasas y aceites comestibles. En España, se emplean por regla general los galatos, en combinación con el butilhidroxianisol y el butilhidroxitolueno en la conservación de aceites vegetales, con la excepción del aceite de oliva.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ «Final Report on the Amended Safety Assessment of Propyl Gallate». International Journal of Toxicology 26 (suppl. 3): 89-118. 2007. ISSN 1091-5818. PMID 18080874. doi:10.1080/10915810701663176.

Véase también[editar]

Anoxómero

Datos: Q608726
Multimedia: Propyl gallate / Q608726

[1] Número CAS

[2] «Final Report on the Amended Safety Assessment of Propyl Gallate». International Journal of Toxicology 26 (suppl. 3): 89-118. 2007. ISSN 1091-5818. PMID 18080874. doi:10.1080/10915810701663176.

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