Dominancia incompleta

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La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los fenomenos heterocigotos.[2] Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrándose en el heterocigoto IJKL'.

Dominancia completa[editar]

Un alelo completamente dominante se expresa con tan solo una copia presente, como en un heterocigoto. El homocigoto dominante no puede diferenciarse del heterocigoto fenotípicamente A/A = A/a.[3]

Mutaciones dominantes[editar]

Existen muchos mecanismos moleculares para explicar las mutaciones dominantes como son:

1. Uno de los que suele darse frecuentemente es cuando el alelo silvestre de un gen es haploinsuficiente. Esto quiere decir que una dosis del alelo tipo silvestre no es suficiente para alcanzar los niveles normales de funcionamiento. 2. Otra mutación importante es denominada dominante negativa. Ya que los polipéptidos que presentan este tipo de mutación actúan como saboteadores. En algunos casos, el producto génico es una proteína homodimérica;es decir, una proteína compuesta de dos unidades del mismo tipo . En heterocigotos (+/M), el polipéptido saboteador se une al polipéptido de tipo silvestre y puede actuar como distorsionador o interfiriendo con su función de un heterodímero,, compuesto por polipéptidos de distintos genes. En otros casos, el producto génico es un monómero; el mutante se une al sustrato, dejando muy poco disponible para que la proteína de tipo silvestre pueda actúar.[3]

Herencia intermedia[editar]

En los cruzamientos que hay una "herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característica expresan un fenotipo intermedio.

Codominancia[editar]

En los cruzamientos en los que hay codominancia, en los heterocigotos los dos genes alelos se expresan, pero sin «unirse». Por ejemplo: al cruzar una vaca y un toro, de líneas puras, siendo la vaca café rojiza y el toro blanco, la generación filial será 100% Heterocigota y 100% de pelaje manchado. Para simbolizar los genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color del pelaje-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Café Rojizo o Blanco), en mayúscula y superíndice.

Ejemplos[editar]

En humanos son ejemplos de dominancia incompleta (rasgo depanocitico) el caso de la anemia falciforme y el rasgo falciforme. Otro ejemplo se observa en el color de las hojas de los coleus.

Referencias[editar]

  1. Genética: Anthony J.F.Griffiths....[et al.] :traducción Antonio Madrid; México: McGraw-hill, c2008.
  2. Pierce, Benjamin A. Genetics: A conceptual approach. 2a edición. W.H. Freeman. 2002. p. 58 ISBN 1-5725-9160-9
  3. a b Anthony J.F.Grriffiths. Genética. McGraw-Hill. p. 841. ISBN 978-84-481-6091-3. 

Véase también[editar]