Distrofia muscular distal

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Distrofia muscular distal
Clasificación y recursos externos
CIE-10 G71.0
CIE-9 359.1
OMIM 254130 604454 606768
MeSH D049310
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Se denomina distrofia muscular distal a un conjunto de enfermedades hereditarias que provocan debilidad de los músculos voluntarios próximos a manos y pies. Se clasifica dentro de las distrofias musculares.[1] [2]

Historia[editar]

La primera descripción se realizó en 1902 por el médico inglés Gowers.

Genética y herencia[editar]

Está causada por la mutación de un gen que codifica una proteína necesaria para la función muscular, puede heredarse según un patrón autosómico dominante o autosómico recesivo. La localización de la mutación es variable dependiendo del tipo.

Tipos[editar]

Nombre OMIM Locus
Miopatía de Miyoshi (Japón)[3] 254130 DYSF en 2p13.3-p13.1
Distrofia muscular tibial (Finlandia) 606768 DYSF en 2p13.3-p13.1
Miopatía distal de Welander 604454 TIA1[4] en 2p13[5]
Miopatía distal de Nonaka 605820 GNE en 9p13.3
Miopatía distal de Laing (MPD1) 160500 MYH7 en 14q11.2
Miopatía distal tipo 2 (MPD2) 606070 MATR3 en 5q31.2
Miopatía distal tipo 3 (MPD3) 610099 8p22-q11

Frecuencia[editar]

Son enfermedades muy raras, cuya frecuencia global no se conoce. Algunas variedades son más frecuentes en determinados países, se estima que la prevalencia en Finlandia de la variedad distrófia muscular tibial es de un caso por cada 20.000 personas y en Japón se presenta un caso de miopatía de Miyoshi por cada 400.000 personas.

Síntomas[editar]

Los síntomas pueden iniciarse en la infancia o la vida adulta, provocando debilidad en la musculatura de las extremidades, principalmente pierna, pie, antebrazos y manos. La afección es lentamente progresiva y puede acabar por disminuir considerablemente la movilidad de la persona afectada, sin embargo no provoca deficiencia mental ni afecta a las expectativas de vida.

Referencias[editar]

  1. MDA: Distrofia muscular distal (en inglés). Consultado el 24 de diciembre de 2013
  2. Marcela Valenzuela: Miopatías distales. Cuadernos de neurología, 2002. Consultado el 22 de diciembre de 2013
  3. Soares CN, de Freitas MR, Nascimento OJ, da Silva LF, de Freitas AR, Werneck LC (December 2003). «Myopathy of distal lower limbs: the clinical variant of Miyoshi». Arq Neuropsiquiatr 61 (4):  pp. 946–9. doi:10.1590/S0004-282X2003000600011. PMID 14762596. http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2003000600011&lng=en&nrm=iso&tlng=en. 
  4. Hackman P, Sarparanta J, Lehtinen S, Vihola A, Evilä A, Jonson PH, Luque H, Kere J, Screen M, Chinnery PF, Åhlberg G, Edsröm L & Udd B (January 2013). «Welander Distal Myopathy Is Caused by a Mutation in the RNA-Binding Protein TIA1». Annals of Neurology 73 (4):  pp. 500-509. doi:10.1002/ana.2383. PMID 23401021. 
  5. von Tell D, Bruder CE, Anderson LV, Anvret M, Ahlberg G (August 2003). «Refined mapping of the Welander distal myopathy region on chromosome 2p13 positions the new candidate region telomeric of the DYSF locus». Neurogenetics 4 (4):  pp. 173–7. doi:10.1007/s10048-003-0154-z. PMID 12836053.