Displasia renal multiquística

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Displasia renal multiquística
Renal clear cell ca (1) Nephrectomy.jpg
Imagen histopatológica de un carcinoma de células claras de riñón de una muestra por nefrectomía.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 C61.4
DiseasesDB 11245
eMedicine radio/458
Orphanet 1851
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La displasia renal multiquística (DRMQ) o riñón multiquístico es un trastorno no-genético severo en los riñones caracterizado por la aparición de múltiples quistes de diversos tamaños e irregulares que resulta de malformaciones durante el desarrollo fetal del riñón.

Epidemiología[editar]

Se estima que la displasia renal multiquística ocurre en 1 de cada 4300 nacidos vivos. Es cerca de 2,5 veces más frecuente en varones recién nacidos que en el sexo femenino, típicamente es unilateral y del lado izquierdo.[1]

Diagnóstico[editar]

La DRMQ se suele diagnosticar con un ultrasonido antes del nacimiento y no tiene tratamiento.[2] Muchos casos se resuelven por si solos, de modo que el paciente es observado periódicamente los primeros años de vida para asegurar que el riñón esté funcionando adecuadamente y que no haya aparición de efectos adversos.

Referencias[editar]

  1. DURAN ALVAREZ, Sandalio, BETANCOURT GONZALEZ, Ubelsy y VAZQUEZ RIOS, Belkis. Displasia renal multiquística: manejo conservador. Rev Cubana Pediatr [online]. 2004, vol. 76, no. 4 [citado 2008-05-29]. Disponible en: [1]. ISSN 0034-7531.
  2. MARQUEZ U, Sonia y GARCIA B, Cristián. Caso clínico radiológico. Rev. chil. pediatr. [online]. nov. 2004, vol.75, no.6 [citado 29 Mayo 2008], p.551-553. Disponible en la World Wide Web: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062004000600008&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0370-4106.

Enlaces externos[editar]