Dimetiletanolamina

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Dimetiletanolamina
Dimethylethanolamine Structure V.1.svg
Fórmula esquelética de la Dimetiletanolamina
Nombre (IUPAC) sistemático
2-(Dimethylamino)ethanol
General
Otros nombres
  • Deanol
  • Dimethylamino ethanol
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Identificadores
Número CAS 108-01-0[1]
Número RTECS KK6125000
ChEBI 271436
ChemSpider 13854944
PubChem 7902
UNII 2N6K9DRA24
Propiedades físicas
Masa molar 89.084063979 g mol−1 g/mol
Punto de fusión 353 K (80 °C)
Punto de ebullición 491 K (218 °C)
Propiedades químicas
Acidez 9.23 (at 20 °C)[2] pKa
Alcalinidad 4.77 (at 20 °C) pKb
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 39 K (-234 °C)
Frases R R10, R20/21/22, R34
Frases S S1/2, S25, S26, S36/37/39, S45
Límites de explosividad 1.4–12.2%
Riesgos
Dosis semiletal (LD50)
  • 2 g kg−1 (oral, ratas)
  • 1.214 g kg−1 (dermal, conejos)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El Dimetilaminoetanol, dimetiletanolamina, deanol o DMAE (también conocido por sus fórmulas químicas como N, N-dimetil-2-aminoetanol, alcohol del beta-dimetilaminoetilo, beta-hidroxietildimetilamina), es un compuesto orgánico líquido y transparente de color amarillo pálido claro. En estado natural se encuentra en peces como las anchoas y las sardinas. En España se comercializa bajo el nombre de Denubil. En septiembre de 2012 dejó de ser subvencionado por la seguridad social,[3] después de muchos años de ser recetado como el único medicamento costeado con presunto efecto orexígeno y estimulante.[cita requerida]

Precursor bioquímico[editar]

El Dimetilaminoetanol se relaciona con la colina y puede ser un precursor bioquímico para el neurotransmisor acetilcolina, aunque no hay datos concluyentes.[4] Otros estudios lo relacionan con mejoras en la atención y el aprendizaje, mejoras en la coordinación motriz y la resistencia a la fatiga muscular. Está oficialmente indicado para astenia psíquica y psicogénica, trastornos de la memoria, atención y vigilancia, apatía y depresión consecutiva al uso de tranquilizantes y sedantes.[5]

Se cree que el dimetilaminoetanol se metila para producir colina en el cerebro. Se sabe que el dimetilaminoetanol se transforma en el hígado en colina, sin embargo la molécula de colina está cargada y no puede traspasar la barrera hematoencefálica.[4]

Investigaciones[editar]

Algunos estudios muestran un incremento a corto plazo en la vigilancia y la alerta con efectos positivos en el ánimo tras la administración de DMAE, vitaminas y minerales en personas con trastornos emocionales propios del trastorno límite de la personalidad.[6] Su uso para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad ha sido prometedor pero inconcluyente.[7]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Littel, RJ, Bos, M, Knoop, GJ (1990). «Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K» (en inglés). J. Chem. Eng. Data 35:  pp. 276–277. doi:10.1021/je00061a014. 
  3. lista de medicamentos que quedan excluidos de la prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud Boletín oficial del estado. Núm. 197. Viernes 17 de agosto de 2012.
  4. a b Zahniser NR, Chou D, Hanin I (March 1977). «Is 2-dimethylaminoethanol (deanol) indeed a precursor of brain acetylcholine? A gas chromatographic evaluation». J. Pharmacol. Exp. Ther. 200 (3):  pp. 545–59. PMID 850128. http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=850128. 
  5. «Drogas inteligentes. Deanol».
  6. Dimpfel W, Wedekind W, Keplinger I (May 2003). «Efficacy of dimethylaminoethanol (DMAE) containing vitamin-mineral drug combination on EEG patterns in the presence of different emotional states». Eur. J. Med. Res. 8 (5):  pp. 183–91. PMID 12844472. 
  7. Knobel M (1974). «Approach to a combined pharmacologic therapy of childhood hyperkinesis». Behav Neuropsychiatry 6 (1–12):  pp. 87–90. PMID 4619768. 

Enlaces externos[editar]