Desarrollo neural

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El desarrollo neural es la evolución gradual en la formación del sistema nervioso.

En el caso del ser humano, ocurre a partir del ectodermo dorsal en embriones recién formados; las células nerviosas junto con las células de la neuroglía o células intersticiales se derivan del estrato exterior del ectodermo, y es de este estrato del que derivan las células de la epidermis que cubren la superficie corporal.[1]

El neuroectodermo de la placa neural es lo primero en formarse, apareciendo a los dieciseis días del desarrollo en la línea medio dorsal del embrión, dos días después, es decir en el día dieciocho, la placa neural se convierte en el surco neural, con un pliegue neural a cada lado. Para el día veintiuno, los pliegues se fusionan para convertir este surco neural en el tubo neural. Ésta transformación tiene una dirección, la cual se da de manera rostral y caudal, de esta forma quedan dos orificios en los extremos, el neuroporo rostral y el neuroporo caudal. Entre tres y cinco días después, es decir, entre los días veinticuatro y veintiseis estos terminan por cerrarse, primero el neuroporo rostral y posteriormente el poro caudal. Ésta estructura es la precursora directa del encéfalo y la médula espinal.[2] Hay células del neuroectodermo que no se integran a la estructura del tubo neural, sin embargo, son primordiales para la formación de las crestas neurales, las cuales corren dorsolateralmente en el tubo neural, de éstas crestas es que se derivan los ganglios de la raíz dorsal de los nervios espinales, neuronas correspondientes a células de neuroglía de los nervios periféricos, los ganglios sensoriales de los nervios craneales, los ganglios autónomos y células secretoras de la médula de las glándulas suprarrenales.[3]

Las células de la cresta neural realizan una diferenciación para convertirse en células de tejido no nervioso, este es el caso de los melanocitos en la piel, músculos, algunos huesos y estructuras de la cabeza que suelen ser de origen mesodérmico.[4]

Existen elementos nerviosos como algunas neuronas de los ganglios sensoriales de nervios craneales, células neurosensoriales olfatorias y células sensoriales de los ganglios del oído interno que derivan de las placodas, engrosamientos de regiones ectodérmicas en la superficie de la cabeza.[5]

La diferenciación y crecimiento se realizan principalmente en la porción rostral del tubo neural, donde se desarrolla el encéfalo: la porción que resta del tubo neural dará origen a la médula espinal. Generalmente se describen 3 vesículas encefálicas primarias que aparecen entre los 28 y 30 días de desarrollo, prosencéfalo o cerebro anterior, mesencéfalo (cerebro medio) y el cerebro posterior conocido como rombencéfalo. Para la quinta semana las vesículas primera y tercera se engrosan para formar 5 vesículas secundarias: telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, metencéfalo y mielencéfalo. Al interior de cada pared lateral se origina una hendidura longitudinal llamada surco limitante, este separa la placa alar dorsal de la placa basal ventral. En este punto surgen conexiones eferentes y aferentes que continúan hasta el extremo rostral del mesencéfalo.[6]

En las primeras poblaciones celulares que se forman en el tubo neural surgen los neuroblastos, precursores directos de las neuronas. La cantidad de neuroblastos presentes en el tubo neural es mayor que las neuronas del encédalo y la médula espinal. Muchos de los neuroblastos no logran estableces conexiones sinápticas y mueren, a este fenómenos se le conoce como muerte celular prgramada.[7]

Entre las malformaciones congénitas del sistema nervioso central se encuentran fusiones de los pliegues neurales. En la anencefalia los pliegues no se fusionan en el tubo neural que está desarrollándose, de manera que faltan los derivados del prosencéfalo junto con la ausencia concurrente de la bóveda cranealcon la exposición al exterior de los rudimentos del encéfalo.[8]

La proporción de ocurrencia de la anencefalia es de un caso cada mil, generalmente no se logra la sobrevivencia y en las ocasiones en donde los pliegues neurales pueden no encontrarse o fusionarse en la región lumbar, de esta alteración resulta particularmente una forma grave de espina bífida con mielosquisis, es decir, hay una hendidura en la médula espinal.[9]

Generalidades[editar]

Como consecuencia de estímulos físicos y químicos, todos los organismos responden a través de funciones motoras, secretoras y receptoras. Existen células especializadas conocidas como neuronas, las cuales transfieren información de un área del cuerpo a otra en el organismo, constituyendo en conjunto con las células de sostén, al sistema nervioso.[10]

Las neuronas realizan dos actividades principales, la transmisión sináptica y la conducción de impulsos. Un impulso es una onda de despolarización eléctrica que se propaga en la superficie de la membrana neuronal, cuando se aplica un estímulo sobre una parte de la neurona se inicia un impulso que se disemina a todos los componentes de la célula. Las neuronas cuentan con largas prolongaciones citoplasmáticas llamadas axones o neuritas y con otras prolongaciones más pequeñas denominadas dendritas ambas terminan en oposición cercana a la superficie de células contigüas. Las terminales de las prolongaciones son denominadas terminales sinápticas y los contactos que éstas realizan de célula a célula son conocidos como sinapsis. El proceso de transmisión sináptica está dado por la aparición de impulsos en las terminales, lo que da como resultado la liberación de un compuesto químico desde el citoplasma neuronal, que provoca un tipo de respuesta en la célula postsináptica. En algunas neuronas que se encuentran muy próximas existen sinápsis del tipo eléctrico.

Referencias[editar]

  1. Murray L. Barr, Kiernan John A. El Sistema Nervioso Humano, un Punto de Vista Anatómico. Quinta Edición. 1994
  2. Hopkins WG, Brown MC: Development of Nerve Cells and Their Connections. Cambridge University Press, 1984
  3. LeDourain NM: The Neural Crest, New York, Cambridge University Press, 1982
  4. LeDourain NM: The Neural Crest, New York, Cambridge University Press, 1982
  5. Korr H: Proliferation of different cell types in the brain. Adv Anat Embryol Cell Biol 61:1-72, 1980.
  6. LeDourain NM: The Neural Crest, New York, Cambridge University Press, 1982
  7. Korr H: Proliferation of different cell types in the brain. Adv Anat Embryol Cell Biol 61:1-72, 1980.
  8. Murray L. Barr, Kiernan John A. El Sistema Nervioso Humano, un Punto de Vista Anatómico. Quinta Edición. 1994
  9. Murray L. Barr, Kiernan John A. El Sistema Nervioso Humano, un Punto de Vista Anatómico. Quinta Edición. 1994
  10. Murray L. Barr, Kiernan John A. El sistema nervioso humano, un punto de vista anatómico. Quinta Edición. 1994