Célula HL-60
La línea celular HL-60 (Human promyelocytic leukemia cells) se ha usado para la investigación en laboratorio para averiguar cómo se forman ciertos tipos de células sanguíneas. Las HL-60 proliferan continuamente en cultivos en suspensión con nutrientes y agentes antibiótico. El tiempo de división es de aproximadamente 36-48 horas. La línea celular se derivó de una mujer de 36 años con leucemia promielocítica aguda en el National Cancer Institute.[1] Las células HL-60 son predominantemente promielocitos neutrofílicos (precursoras).[1]
La proliferación de células HL-60 ocurre a través de receptores de la transferrina y la insulina, los cuales se expresan en la superficie celular. El requerimiento de insulina y transferrina es absoluto, ya que la proliferación de HL-60 cesa inmediatamente si se elimina cualquiera de estos componentes del medio de cultivo libre de suero.[2] Con esta línea se puede inducir diferenciación espontánea para madurar a granulocitos, a través de compuestos tales como el dimetil sulfóxido (DMSO), o ácido retinoico. Otros compuestos como el 1,25-dihidroxivitamina D3, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA) y GM-CSF pueden inducir que las HL-60 se diferencien a fenotipos de monocitos, macrófagos o eosinófilos, respectivamente.
Aplicaciones
La línea celular cultivada HL-60 otorga una fuente continua de células humanas para el estudio de eventos moleculares de la diferenciación mieolido y los efectos de los elementos fisiológicos, farmacológicos y virológicos de estos procesos. El modelo celular de las HL-60 se usó para estudiar el efecto de la topoisomerasa de ADN (topo) IIα y IIβ sobre la diferenciación y apoptósis de células[3] y es especialmente útil en estudios de dielectroforesis,[4] los cuales requieren un ambiento acuoso con células suspendidos y redondas. Igualmente, han sido utilizadas para estudiar modelos apoptóticos en las cuales la despolarización mitocondrial depende de aumentos en la concentración del calcio intracelular.[5][6][7]
Referencias
- ↑ a b Gallagher R, Collins S, Trujillo J, etal (1979). «Characterization of the continuous, differentiating myeloid cell line (HL-60) from a patient with acute promyelocytic leukemia». Blood 54 (3): 713-33. PMID 288488.
- ↑ Breitman, T, S. Collins, B. Keene, (1980). «Replacement of serum by insulin and transferrin supports growth and differentiation of the human promyelocytic leukemia cell line, HL-60.». Exp. Cell Res 126 (2): 494-498. PMID 6988226. doi:10.1016/0014-4827(80)90296-7.
- ↑ Sugimoto, K, K. Yamada, M. Egashira, Y. yazaki, H. Hirai, A. Kikuchi and K. Oshimi, (1998). «Temporal and Spatial Distribution of DNA Topoisomerase II Alters During Proliferation, Differentiation, and Apoptosis in HL-60 Cells.». Blood 91 (4): 1407-1417. PMID 9454772.
- ↑ Ratanachoo, K., Gascoyne, P.R.C. and Ruchirawat, M. (2002). «Detection of cellular responses to toxicants by dielectrophoresis.». Biochim Biophys Acta 1564 (2): 449-458. PMC 2726261. PMID 12175928. doi:10.1016/S0005-2736(02)00494-7.
- ↑ D. González, I. Bejarano, C. Barriga, A.B. Rodríguez, J.A. Pariente (2010). "Oxidative Stress-Induced Caspases are Regulated in Human Myeloid HL-60 Cells by Calcium Signal". Current Signal Transduction Therapy 5: 181-186. doi:[10.2174/157436210791112172]
- ↑ Bejarano I, Espino J, González-Flores D, Casado JG, Redondo PC, Rosado JA, Barriga C, Pariente JA, Rodríguez AB (2009). "Role of Calcium Signals on Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis in Human Myeloid HL-60 Cells". International Journal of Biomedical science 5(3): 246-256.
- ↑ González D., Espino, J., Bejarano, I., López, J.J., Rodríguez, A.B., Pariente, J.A. (2010). "Caspase-3 and -9 are activated in human myeloid HL-60 cells by calcium signal". Molecular and Cellular Biochemistry 333: 151-157.]
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