Cloruro de yodo

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Commons-emblem-notice.svg
 
Cloruro de yodo
Iodine-monochloride-2D.png
Cloruro de yodo
Iodine-monochloride-3D-vdW.png
__ I+     __ Cl-
Nombre (IUPAC) sistemático
Cloruro de iodo
General
Otros nombres Monocloruro de yodo
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ICl
Identificadores
Número CAS 7790-99-0[1]
ChemSpider 23042
PubChem 24640
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Líquido amarronado; cristales negruzcos
Densidad 3100 kg/m3; 3,1 g/cm3
Masa molar 162,35 g/mol
Punto de fusión 300 K (27 °C)
Punto de ebullición 370 K (97 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Hidroliza
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El cloruro de yodo o monocloruro de yodo (ICl) es un compuesto interhalogenado formado mediante la combinación de yodo y cloro y que forma dos estructuras cristalinas diferenciadas.[2]

Síntesis[editar]

El cloruro de yodo se sintetiza mediante la combinación estequiométrica de cloro y yodo:

Cl2 + I2 → 2 ICl

La entalpía de formación del ICl es de 17, 5 KJ/mol siendo una de las mayores de los compuestos interhalogenados, únicamente superada por el bromuro de yodo (40,5 KJ/mol).[2]

Polimorfos[editar]

El cloruro de yodo presenta dos polimorfos. El α-ICl cristaliza de forma cuticular con cristales negros de temperatura de fusión a 27 °C. La forma β-ICl presenta cristales más lenticulares con temperatura de fusión a 14 °C.[3] La estructura cristalina de ambos polimorfos consiste en moléculas que forman cadenas dispuestas en forma de zig-zag.[2] ,[4]

Usos[editar]

El ICl es un reactivo empleado en la síntesis orgánica de distintos compuestos. Puede ser empleado en la síntesis de compuestos aromáticos yodados.[5] También puede emplearse en la adición de cloro y yodo a alquenos mediante una doble adición:

RCH=CHR’ + ICl → RCH(I)-CH(Cl)R’

Cuando esta reacción se lleva a cabo en presencia de la azida de sodio se forma la iodo-azida RCH(I)-CH(N3)R’.[6]

El monocloruro de yodo es empleado para la preparación del reactivo de Wijs para la determinación del índice de yodo que cuantifica el grado de instauración de compuestos orgánicos que contienen enlaces diénicos y triénicos, como por ejemplo distintos aceites como el aceite de oliva u otras sustancias agroalimentarias que contienen grasas tales como margarinas o mantecas.[7]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b c Ríos, E.G. Química Inorgánica (1994). Editorial Reverté, S.A
  3. Brisbois, R. G.; Wanke, R. A.; Stubbs, K. A.; Stick, R. V. "Iodine Monochloride" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004 John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.ri014
  4. Carpenter, G. B.; Richards, S. M. (1 April 1962). "The crystal structure of β-iodine monochloride". Acta Crystallographica 15 (4): 360–364. doi:10.1107/S0365110X62000882
  5. Wallingford, V. H.; Krüger, P. A. (1943), "5-Iodo-anthranilic Acid", Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 349
  6. Padwa, A.; Blacklock, T.; Tremper, A., "3-Phenyl-2H-Azirine-2-carboxaldehyde", Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 893
  7. Analíticos en alimentaria. Métodos oficiales de análisis. Aceites y Grasas. Panreac Química, S.A.