Clortetraciclina
| Clortetraciclina | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | 57-62-5 |
| Código ATC | |
| PubChem | 5280963 |
| ChemSpider | 10469370 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C22H23N2ClO8 |
| Peso mol. | 478.88 g/mol |
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CN(C)[C@@H]2C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(/O)=C4/C(=O)c1c(O)ccc(Cl)c1[C@@](C)(O)[C@H]4C[C@@H]23
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| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidad | 30% |
| Metabolismo | Hepático (75%) |
| Excreción | renal y biliar |
| Datos clínicos | |
| Estado legal | ? |
| Vías de adm. | Oral, IV, tópica |
 Aviso médico |
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Clortetraciclina (nombre comercial Aureomycin®, Lederle) es una tetraciclina y es la primera tetraciclina en ser decubierta. Fue descubierta en 1945 por el Dr. Benjamin Dugger en la tierra del Campus Sanborn de la Universidad de Missouri-Columbia. Antibiótico de la familia de las tetraciclinas producido por una bacteria, Streptomyces aureofaciens. Tiene una gran actividad frente a numerosos gérmenes: estreptococo, estafilococo, neumococo, meningococo, gonococo, brucellas, treponema pálido, germen de la tularemia y ameba disentérica. También es eficaz en algunas enfermedades provocadas por otros microorganismos tales como clamydias y mycloplasmas (enfermedad de Nicolas-Favre, queratitis herpética, neumonías atípicas) o por rickettsias (tifus exantemático). Es activa por vía oral.
