Cefaelina

Cefaelina
Nombre IUPAC
	(1R)-1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]methyl]-7-methoxy-1,2,3, 4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
General
Otros nombres	Cefelina; Desmetilemetina; Dihidropsychotrina
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 28H; 38N; 2O; 4
Identificadores
Número CAS	483-18-1
ChEBI	3533
ChEMBL	255708
ChemSpider	390702
PubChem	442195
UNII	QA971541A1
KEGG	C09390
	SMILES Oc1cc2c(cc1OC)[C@H](NCC2)C[C@H]5C[C@H]4c3c(cc(OC)c(OC)c3)CCN4C[C@@H]5CC
	InChI InChI=1S/C28H38N2O4/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3/t17-,20-,23+,24-/m0/s1; Key: DTGZHCFJNDAHEN-OZEXIGSWSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	cristales blancos sedosos
Masa molar	466,283158 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	soluble en alcohol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.^[2] Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina.

Tratamiento de envenenamiento[editar]

La cefaelina en forma de jarabe de ipecacuana era comúnmente recomendado como un tratamiento de emergencia para el envenenamiento accidental hasta finales de los años del siglo XX.^[3]

Es extraída de Carapichea ipecacuanha y otras especies de plantas, incluida Psychotria acuminata.^[4]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009.
↑ «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. noviembre de 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010. Consultado el 31 de diciembre de 2009.
↑ Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009.

Enlaces externos[editar]

Esta obra contiene una traducción derivada de «Cephaeline» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q5063249

[1] Número CAS

[2] «Pharma Japan: Approval of 4 drugs including Seroquel recommended: CPAC panel.». Chemical Business Newsbase. 14 de noviembre de 2000. Consultado el 26 de diciembre de 2009.

[3] «Policy statement: Poison treatment in the home». Pediatrics 112 (5): 1182-1185. noviembre de 2003. PMID 14595067. doi:10.1542/peds.112.5.1182. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010. Consultado el 31 de diciembre de 2009.

[4] Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (July 1, 2003). «Micropropagacion de la planta medicinal psychotria acuminata». Agronomía Costarricense. Consultado el 26 de diciembre de 2009.

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