Categoría:Enfermedades congénitas
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Enfermedades congénitas.
Subcategorías
Esta categoría incluye las siguientes 9 subcategorías:
E
- Enfermedades cardíacas congénitas (32 págs.)
- Enfermedades congénitas del sistema digestivo (18 págs.)
M
- Malformaciones congénitas (105 págs.)
O
- Enfermedades congénitas de los ojos (2 págs.)
S
- Siameses (22 págs.)
Páginas en la categoría «Enfermedades congénitas»
Esta categoría contiene las siguientes 186 páginas:
A
- Síndrome de Aarskog-Scott
- Síndrome del abdomen en ciruela pasa
- Acatalasemia
- Acidemia isovalérica
- Acondroplasia
- Acrodisostosis
- Afibrinogenemia
- Trastornos del espectro alcohólico fetal
- Ametropía
- Amioplasia
- Anquiloglosia
- Aplasia cutis congénita
- Apostia
- Arteria Ciática Persistente
- Atresia anal
- Atresia esofágica
- Atresia vaginal
C
D
- Deficiencia de adhesión leucocitaria
- Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II
- Deficiencia de carnosinasa
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
- Deleción 2q37
- Deuteranopia
- Síndrome de DiGeorge
- Difalia
- Dimelia cubital
- Diprosopus
- Discromatopsia
- Disostosis cleidocraneal
- Displasia campomélica
- Displasia craneodiafisaria
- Displasia espondiloepifisaria congénita
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick
- Displasia metatrópica
- Displasia renal multiquística
- Síndrome de Duane
E
H
K
L
M
- Macroqueilia
- Malformación aislada de mano y pie dividido
- Malformación aneurismática de la vena de Galeno
- Malformación congénita
- Síndrome de Marfan
- Síndrome del maullido de gato
- Meningocele
- Microesferofaquia
- Síndrome de Miller-Dieker
- Miopatía centronuclear ligada al cromosoma X
- Miopatía congénita multinuclear
- Miopatía nemalínica
- Síndrome MOMO
P
R
S
- Siameses
- Sindactilia
- Síndrome autoinflamatorio familiar inducido por frío
- Síndrome cardiofaciocutáneo
- Síndrome CHARGE
- Síndrome de abléfaron-macrostomía
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de deleción 16p11.2
- Síndrome de disquinesia ciliar
- Síndrome de Holt Oram
- Síndrome de Jacobsen
- Síndrome de Knobloch
- Síndrome de Legius
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Loeys-Dietz
- Síndrome de macrocefalia-malformación capilar
- Síndrome de megacolon de Goldberg- Shprintzen
- Síndrome de Muckle-Wells
- Síndrome de Pendred
- Síndrome de regresión caudal
- Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Síndrome de Swyer
- Síndrome de tetraamelia
- Síndrome de Tietz
- Síndrome de VACTERL
- Síndrome de Van der Woude
- Síndrome del ácido valproico fetal
- Síndrome del ojo de gato
- Síndrome HERNS
- Síndrome linfoproliferativo autoinmune
- Síndrome Malouf
- Síndrome nefrótico congénito
- Síndrome PEHO
- Síndrome triploide
- Síndromes periódicos asociados a criopirina
- Sirenomelia
- Siringomielia
- Sitosterolemia
- Síndrome de Sotos