Categoría:Enfermedades metabólicas

A

• [×] Avitaminosis‎ (16 págs.)

D

• [×] Desequilibrios electrolíticos‎ (16 págs.)
• [+] Diabetes‎ (4 cat, 46 págs.)

E

• [+] Errores congénitos del metabolismo‎ (1 cat, 26 págs.)

O

• [×] Obesidad‎ (31 págs.)

T

• [×] Tesaurismosis‎ (19 págs.)

T (cont.)

• [×] Trastornos ácido-base‎ (4 págs.)

A

• Acidosis
• Acidosis láctica
• Adrenoleucodistrofia
• Alcalosis
• Amiloidosis
• Amiloidosis heredofamiliar

B

• Bocio multinodular tóxico

C

• Calcificación
• Cetonuria
• Cetosis
• Coma hiperosmolar
• Síndrome de Cushing

D

• Deficiencia de alfa-1 antitripsina
• Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
• Deficiencia de yodo
• Diabetes mellitus gestacional
• Dislipoproteinemia
• Síndrome de Dubin-Johnson

E

• Enfermedad de Alzheimer
• Enfermedad de Andersen
• Enfermedad de Batten
• Enfermedad de Cori
• Enfermedad de Hers
• Enfermedad de Krabbe

E (cont.)

• Enfermedad de Niemann-Pick
• Enfermedad de Pompe
• Enfermedad de Sandhoff
• Enfermedad de Wolman
• Síndrome metabólico

F

• Enfermedad de Farber
• Fibrosis quística
• Fiebre mediterránea

G

• Gangliosidosis
• Síndrome de Gilbert
• Glucogenosis
• Gota (enfermedad)
• Gota juvenil hereditaria

H

• Enfermedad de Hartnup
• Hemocromatosis
• Hipercolesterolemia
• Hiperfenilalaninemia
• Hiperlipidosis
• Hiperplasia suprarrenal
• Hiperuricemia
• Hipervolemia
• Hipotiroidismo
• Homocisteinemia

I

• Intolerancia a la fructosa

I (cont.)

• Intolerancia a la lactosa
• Intolerancia a la sacarosa

L

• Leucodistrofia
• Lipidosis
• Lipodistrofia

M

• Enfermedad de McArdle

P

• Porfiria
• Proteína precursora amiloidea

R

• Síndrome de Rotor

S

• Síndrome del cabello acerado

T

• Tirosinemia tipo 1
• Tirosinemia tipo 2
• Tirotoxicosis ficticia
• Tofo
• Tricotiodistrofia
• Trimetilaminuria

U

• Uremia

W

• Síndrome de Waardenburg
• Encefalopatía de Wernicke
• Síndrome de Wernicke-Korsakoff

X

• Xantoma
• Xantomatosis cerebrotendinosa