Carbono acetilénico lineal

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El carbono acetilénico lineal (LAC por sus siglas en inglés), también llamado carbino, es un alótropo del carbono que tiene la estructura química[1] -(C≡C)n- como una cadena repetitiva.[2]

Los átomos de carbono en esta forma están dispuestos cada uno de ellos en una geometría lineal con hibridación sp: es un polímero con enlaces sencillos y enlaces triples alternados. Este tipo de carbino es de considerable interés en nanotecnología debido a que su módulo de Young es cuarenta veces el del diamante, el más duro material conocido.[3] La existencia del carbino en sí mismo como un alótropo del carbono es controvertida, ya que las propiedades y métodos sintéticos lucen consistentes con la generación de fullerenos.[4] Sin embargo, los oligómeros de polialquinos llamados poliinos como substructuras de compuestos mayores son bien conocidos e investigados de manera activa como sustitutos.[5] Las cadenas de carbino de más de 300 átomos de carbono han sido preparadas y parecen ser razonablemente estables tan pronto como los alquinos terminales de la cadena son cubiertos en vez de tener un átomo acetilénico de H libre.[6] El análisis en este estudio demostró específicamente que el resultado fue una estructura tipo carbino en vez de un fullereno.

Un análisis de un alótropo de carbono lineal sintetizado encontró que tiene una estructura electrónica de cumuleno, que son dobles enlaces secuenciales a lo largo de una cadena de carbono con hibridación sp, en vez del patrón que alterna enlaces sencillos y triples del carbino lineal.[7]

Referencias[editar]

  1. Heimann, R.B.; Evsyukov, S.E.; Kavan, L. (Eds.) (1999). Carbyne and Carbynoid Structures. Physics and Chemistry of Materials with Low-Dimensional Structures 21. p. 452. ISBN 0-7923-5323-4. 
  2. Baughman, R. H. (2006). «Dangerously Seeking Linear Carbon». Science 312:  pp. 1009–1110. doi:10.1126/science.1125999. 
  3. Itzhaki, L.; Altus, E.; Basch, H.; Hoz, S. (2005). «Harder than Diamond: Determining the Cross-Sectional Area and Young's Modulus of Molecular Rods». Angew. Chem. Int. Ed. 44:  pp. 7432–7435. doi:10.1002/ange.200502448. PMID 16240306. 
  4. Kroto, H. (November de 2010). «Carbyne and other myths about carbon». RSC Chemistry World.
  5. Chalifouxa, W. A.; Tykwinsk, R. R. (2009). «Synthesis of extended polyynes: Toward carbyne». Comptes Rendus Chimie 12 (3):  pp. 341–358. doi:10.1016/j.crci.2008.10.004. 
  6. Lagow, R. J.; Kampa, J. J.; Han-Chao Wei, H.-C.; Scott L. Battle, S. L.; John W. Genge, J. W.; Laude, D. A.; Harper, C. J.; Bau, R.; Stevens, R. C.; Haw. J. F.; Munson, E. (1995). «Synthesis of Linear Acetylenic Carbon: The "sp" Carbon Allotrope». Science 267 (5196):  pp. 362–367. doi:10.1126/science.267.5196.362. Bibcode1995Sci...267..362L. 
  7. Xue, K.-H.; Tao, F.-F.; Shen, W.; He, C.-J.; Chen, Q.-L.; Wu, L.-J.; Zhu, Y.-M. (2004). «Linear carbon allotrope – carbon atom wires prepared by pyrolysis of starch». Chemical Physics Letters 385 (5–6):  pp. 477–480. doi:10.1016/j.cplett.2004.01.007. Bibcode2004CPL...385..477X. 

Enlaces externos[editar]