Callo (biología)

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Callos de células de Nicotiana tabacum.

En la investigación y la biotecnología biológicas, un callo de células (también denominado callus, o calli), es una masa de células no diferenciadas. En las plantas las células del callo son aquéllas que cubren una herida.[1]

Cultivo[editar]

El cultivo celular de un callo se sustenta generalmente en los medios de gel, muchos de una manera semejante en los que se cultivan las bacterias. Un medio suficiente consistiría en agar y una mezcla generalmente de macronutrientes y micronutrientes para un tipo determinado de célula. Para las células de las plantas, el enriquecimiento con nitrógeno, fósforo, y potasio es especialmente importante. El agua se proporciona como un componente de los medios del gel.

Usos[editar]

Un callo de células de planta consiste en las células somáticas no diferenciadas de un espécimen de planta adulta.

Un callo no es necesariamente homogéneo genéticamente porque un callo se hace a menudo de tejido estructural, células no individuales. Sin embargo, las células del callo a menudo se consideran bastante similares para que el análisis científico estándar sea realizado como si fuera un solo individuo. Por ejemplo, un experimento puede hacer que la mitad de un callo experimente un tratamiento como grupo experimental, mientras que la otra mitad experimenta un tratamiento similar pero inactivo como grupo de control.

Los callos de células de plantas se pueden hacer, con la adición de un número de hormonas o de enzimas, para diferenciarlos en los tejidos especializados de una planta entera. Esto es una capacidad conocida como célula totipotencial.

Los callos de células pueden ser la fuente de obtención de nuevas moléculas con propiedades terapéticas.[2] [3]

Un callo es a menudo, el objetivo de un marcador genético para la inserción específica de DNA en experimentos.[4]

El tejido de callo es de uso particular en la micropropagación, donde puede ser utilizado para cultivar copias genéticamente idénticas de plantas con características deseables.[5]


Referencias[editar]

  1. What is Plant Tissue Culture?
  2. «Production of bioactive triterpenes by Eriobotrya japonica calli». enero, 30, 2002.  Parámetro desconocido |http://www.sciencedirect.com/science?_ob= ignorado (ayuda);
  3. «Posible use of eriobotrya japonica extract, in particular in which stopped the growth of human squamous cell carcinoma and human salivary gland tumor cell lines.». 2006. Consultado el 31 de agosto 2009. 
  4. Voiland and McCandless, Michael and Linda (February 1999). «DEVELOPMENT OF THE "GENE GUN" AT CORNELL.». Consultado el 2 de septiembre 2009. 
  5. «Micropropagación de plántulas con células vegetales cultivadas en callos.». 2006. Consultado el 2 de septiembre 2009. 

Bibliografía[editar]

  • Banno N, Akihisa T, Tokuda H, Yasukawa K, Taguchi Y, Akazawa H, Ukita M, Kimura Y, Suzuki T and Nishino H. Anti-inflammatory and antitumor- promoting effect of the triterpene acid from the leaves of Eriobotrya japonica. Biol. Pharm. Bull. 28: 1995-1999, 2005.
  • Schütt, Schuck, Stimm: Lexikon der Baum- und Straucharten. Nikol, Hamburg 2002, ISBN 3-933203-53-8, S. 243.
  • Armstrong, C. L., J. Romeroseverson, et al. (1992). "Improved Tissue-culture response of an elite maize inbred through backcross breeding, and indentification of chromosomal regions important for regeneration by RFLP analysis." Theoretical and Applied Genetics 84(5-6): 755-762.
  • Green, C. E. and R. L. Phillips (1975). "Plant regeneration from tissue-cultures of maize." Crop Science 15(3): 417-421.
  • Frame, B. R., H. Y. Zhang, et al. (2000). "Production of transgenic maize from bombarded type II callus: Effect of gold particle size and callus morphology on transformation efficiency." In Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant 36(1): 21-29.
  • Brettschneider, R., D. Becker, et al. (1997). "Efficient transformation of scutellar tissue of immature maize embryos." Theoretical and Applied Genetics 94(6-7): 737-748.
  • Frame, B. R., H. X. Shou, et al. (2002). "Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of maize embryos using a standard binary vector system." Plant Physiology 129(1): 13-22.
  • Sidorov, V., L. Gilbertson, et al. (2006). "Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus." Plant Cell Reports 25(4): 320-328.
  • Hiei, Y., S. Ohta, et al. (1994). "Efficient transformation of rice (Oryza sativa L) mediated by agrobacterium and sequence-analysis of the boundaries of the tDNA." Plant Journal 6(2): 271-282.
  • Ishida, Y., Y. Hiei, et al. (2007). "Agrobacterium-mediated transformation of maize." Nature Protocols 2(7): 1614-1621.
  • Ishida, Y., H. Saito, et al. (1996). "High efficiency transformation of maize (Zea mays L.) mediated by Agrobacterium tumefaciens." Nature Biotechnology 14(6): 745-750.
  • Tingay, S., D. McElroy, et al. (1997). "Agrobacterium tumefaciens-mediated barley transformation." Plant Journal 11(6): 1369-1376.
  • Bronwyn R. Frame, Paul R. Drayton, Susan V. Bagnall, Carol J. Lewnau, W. Paul Bullock, H. Martin Wilson, James M. Dunwell, John A. Thompson, Kan Wang: Production of fertile transgenic maize plants by silicon carbide whisker-mediated transformation. In: The Plant Journal. 6, Nr. 6, 1994, S. 941–948 (doi:10.1046/j.1365-313X.1994.6060941.x).
  • Gerhard Wagenitz: Wörterbuch der Botanik. 2. Auflage. Nikol, Hamburg 2008, ISBN 3-937872-94-9, S. 164.