CLOCK

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CLOCK
Identificadores
Símbolos CLOCK (HUGO: 2082); KIAA0334
Identificadores externos OMIM601851 GeneCardsGen CLOCK
Número EC 2.3.1.48
Locus Cr. 4 q12
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 9575 n/a
UniProt O15516 n/a
RefSeq (mRNA) NP_004889 n/a

El gen Clock (de sus siglas en inglés "Circadian Locomotor Output Cycles Kaput") codifica una proteína implicada en la regulación de los ritmos circadianos y fue identificado por el grupo de Joseph Takahashi en 1997.[1] [2] [3] La proteína CLOCK parece afectar tanto la persistencia como la duración de los ciclos circadianos. CLOCK es un factor de transcripción con un motivo hélice-bucle-hélice capaz de dimerizar in vivo con la proteína BMAL-1 y así transactivar la expresión de los genes Period y Timeless en Drosophila mediante su unión a las secuencias E-box de sus promotores.[4] El complejo BMAL1-CLOCK también regula los genes del criptocromo (como Cry1 y Cry2) y los genes Period (como Per1, Per2 y Per3) en mamíferos.[5] Este complejo BMAL1-CLOCK es a su vez regulado por la expresión de los genes Per y Cry.

Se ha descrito un polimorfismo en el gen Clock (rs6832769) que podría estar relacionado con el rasgo de la personalidad que permite ser agradable y complaciente.[6]

Interacciones[editar]

La proteína CLOCK ha demostrado ser capaz de interaccionar con el receptor alfa de ácido retinoico,[7] con el factor de transcripción ARNTL[8] [7] [9] y con el receptor X de ácido retinoico.[7]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. «Gene Discovered in Mice that Regulates Biological Clock». Chicago Tribune. 29 de abril de 1994. 
  2. «Mutagenesis and mapping of a mouse gene, Clock, essential for circadian behavior.». Science (264):  pp. 719–725. 1994. 
  3. «Positional Cloning of the Mouse Circadian Clock Gene». Cell 89 (4):  pp. 641–653. 1997. doi:10.1016/S0092-8674(00)80245-7. PMID 9160755. 
  4. Ishida N, Kaneko M, Allada R. "Biological clocks". Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 3;96(16):8819-20. PMID 10430850
  5. Edery I. "Circadian rhythms in a nutshell". Physiol Genomics. 2000 Aug 9;3(2):59-74. PMID 11015601
  6. A. Terracciano, S Sanna, M. Uda, B. Deiana, G. Usala, F. Busonero, A. Maschio, M. Scally, N. Patriciu, W.-M. Chen, M. A. Distel, E. P. Slagboom, D. I. Boomsma, S. Villafuerte, E. S. liwerska, M. Burmeister, N. Amin, A. C. J. W. Janssens, C. M. van Duijn, D. Schlessinger, G. R. Abecasis and P. T. Costa Jr (October 2008). «Genome-wide association scan for five major dimensions of personality». Molecular Psychiatry. doi:10.1038/mp.2008.113. PMID 18957941. 
  7. a b c McNamara, P; Seo S B, Rudic R D, Sehgal A, Chakravarti D, FitzGerald G A (Jun. 2001). «Regulation of CLOCK and MOP4 by nuclear hormone receptors in the vasculature: a humoral mechanism to reset a peripheral clock». Cell (United States) 105 (7):  pp. 877–89. doi:10.1016/S0092-8674(01)00401-9. ISSN 0092-8674. PMID 11439184. 
  8. Ooe, Norihisa; Saito Koichi, Mikami Nobuyoshi, Nakatuka Iwao, Kaneko Hideo (Jan. 2004). «Identification of a novel basic helix-loop-helix-PAS factor, NXF, reveals a Sim2 competitive, positive regulatory role in dendritic-cytoskeleton modulator drebrin gene expression». Mol. Cell. Biol. (United States) 24 (2):  pp. 608–16. doi:10.1128/MCB.24.2.608-616.2004. ISSN 0270-7306. PMID 14701734. 
  9. Hogenesch, J B; Gu Y Z, Jain S, Bradfield C A (May. 1998). «The basic-helix-loop-helix-PAS orphan MOP3 forms transcriptionally active complexes with circadian and hypoxia factors». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 95 (10):  pp. 5474–9. doi:10.1073/pnas.95.10.5474. ISSN 0027-8424. PMID 9576906. 

Enlaces externos[editar]