CD7

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
CD7
Identificadores
Símbolos CD7 (HUGO: 1695); GP40; LEU-9; TP41; Tp40
Identificadores externos OMIM186820 HomoloGene4471 GeneCardsGen CD7
Locus Cr. 17 q25
Patrones de expresión RNA
PBB GE CD7 214551 s at tn.png
PBB GE CD7 214049 x at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 924 12516
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt P09564 P50283
RefSeq (mRNA) NM_006137 NM_009854
RefSeq (proteína) NCBI NP_006128 NP_033984
Ubicación (UCSC) Chr 17:
80.27 – 80.28 Mb
Chr 11:
121.04 – 121.04 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

En inmunología se denomina CD7 (del inglés cluster of differentiation) a un tipo de antígeno CD propio del sistema inmune de mamíferos. Se caracteriza por poseer un peso molecular de 40 kDa y su naturaleza bioquímica lo encuadra dentro de la familia de las inmunoglobulinas. Su función biológica en la célula es: desconocida, aunque su dominio citoplasmático une a la fosfoinositol 3 kinasa por enetrecruzamiento. Se expresa específicamente en células hematopoyéticas pluripletenciales, timocitos y células T; se emplea como marcador de la leucemia linfática aguda de células T y para las leucemias de células madre pluripotenciales.[1] [2]

Referencias[editar]

  1. Janeway, Jr et al (2000). Inmunobiología. Masson, SA. ISBN 84-458-1176-2. 
  2. «Entrez Gene: CD7 CD7 molecule».

Bibliografía científica relacionada[editar]

  • Stillwell R, Bierer BE (2002). «T cell signal transduction and the role of CD7 in costimulation.». Immunol. Res. 24 (1):  pp. 31-52. PMID 11485208. 
  • Yoshikawa K, Seto M, Ueda R, et al. (1991). «Molecular cloning of the gene coding for the human T cell differentiation antigen CD7.». Immunogenetics 33 (5-6):  pp. 352-60. PMID 1711009. 
  • Lee DM, Schanberg LE, Fleenor DE, et al. (1996). «The mouse CD7 gene: identification of a new element common to the human CD7 and mouse Thy-1 promoters.». Immunogenetics 44 (2):  pp. 108-14. PMID 8662072. 
  • Bevec T, Stoka V, Pungercic G, et al. (1996). «Major histocompatibility complex class II-associated p41 invariant chain fragment is a strong inhibitor of lysosomal cathepsin L.». J. Exp. Med. 183 (4):  pp. 1331-8. PMID 8666891. 
  • Leta E, Hou Z, Lederman L, Jung LK (1996). «Interaction between the extracellular domain of CD7 and concanavalin A: a clue to the identity of the ligand for CD7.». Cell. Immunol. 173 (1):  pp. 15-21. doi:10.1006/cimm.1996.0247. PMID 8871597. 
  • Lee DM, Patel DD, Pendergast AM, Haynes BF (1997). «Functional association of CD7 with phosphatidylinositol 3-kinase: interaction via a YEDM motif.». Int. Immunol. 8 (8):  pp. 1195-203. PMID 8918688. 
  • Steegmaier M, Yang B, Yoo JS, et al. (1999). «Three novel proteins of the syntaxin/SNAP-25 family.». J. Biol. Chem. 273 (51):  pp. 34171-9. PMID 9852078. 
  • Pace KE, Lee C, Stewart PL, Baum LG (1999). «Restricted receptor segregation into membrane microdomains occurs on human T cells during apoptosis induced by galectin-1.». J. Immunol. 163 (7):  pp. 3801-11. PMID 10490978. 
  • Rotem-Yehudar R, Galperin E, Horowitz M (2001). «Association of insulin-like growth factor 1 receptor with EHD1 and SNAP29.». J. Biol. Chem. 276 (35):  pp. 33054-60. doi:10.1074/jbc.M009913200. PMID 11423532. 
  • Rossi MI, Yokota T, Medina KL, et al. (2003). «B lymphopoiesis is active throughout human life, but there are developmental age-related changes.». Blood 101 (2):  pp. 576-84. doi:10.1182/blood-2002-03-0896. PMID 12393702.