CBFA2T3

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Core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3

Estructura tridimensional de la proteína CBFA2T3.
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Ortholog: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos CBFA2T3 (HUGO: 1537); ETO2, MTG16, MTGR2, ZMYND4
Identificadores externos OMIM603870 MGI1338013 HomoloGene74543 GeneCardsGen CBFA2T3
Locus Cr. 16 q24.3
Patrones de expresión RNA
PBB GE CBFA2T3 208056 s at tn.png
Mayor información
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 863 12398
Ensembl Véase HS Véase MM
UniProt O75081 O54972
RefSeq (mRNA) NM_005187 NM_001109873
RefSeq (proteína) NCBI NP_005178 NP_001103343
Ubicación (UCSC) Chr 16:
88.94 – 89.04 Mb
Chr 8:
122.63 – 122.7 Mb
PubMed (búsqueda) [1] [2]

La proteína CBFA2T3 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen CBFA2T3.[1] [2]

La traslocación t(16;21)(q24;q22) es una anomalía cromosómica rara pero recurrente, asociada con terapias relacionadas con malignidades mieloides. La traslocación produce un gen quimérico conformado por la región 5' del gen AML1 fusionada a la región 3' del gen CBFA2T3. Además, este gen es un posible supresor tumoral del cáncer de mama. Se han descrito dos variantes transcripcionales de este gen, que codifican diversas isoformas de la proteína. Se ha demostrado que una de las isoformas se asocia con la proteína RII-alfa en el aparato de Golgi.[2]

Interacciones[editar]

La proteína CBFA2T3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias[editar]

  1. Calabi F, Cilli V (Dec 1998). «CBFA2T1, a gene rearranged in human leukemia, is a member of a multigene family». Genomics 52 (3):  pp. 332–41. doi:10.1006/geno.1998.5429. PMID 9790752. 
  2. a b «Entrez Gene: CBFA2T3 core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3».
  3. a b c Hoogeveen, André T; Rossetti Stefano, Stoyanova Violeta, Schonkeren Joris, Fenaroli Angelia, Schiaffonati Luisa, van Unen Leontine, Sacchi Nicoletta (Sep. 2002). «The transcriptional corepressor MTG16a contains a novel nucleolar targeting sequence deranged in t (16; 21)-positive myeloid malignancies». Oncogene (England) 21 (43):  pp. 6703–12. doi:10.1038/sj.onc.1205882. ISSN 0950-9232. PMID 12242670. 
  4. a b Amann, J M; Nip J, Strom D K, Lutterbach B, Harada H, Lenny N, Downing J R, Meyers S, Hiebert S W (Oct. 2001). «ETO, a target of t(8;21) in acute leukemia, makes distinct contacts with multiple histone deacetylases and binds mSin3A through its oligomerization domain». Mol. Cell. Biol. (United States) 21 (19):  pp. 6470–83. ISSN 0270-7306. PMID 11533236. 
  5. a b c Goardon, Nicolas; Lambert Julie A, Rodriguez Patrick, Nissaire Philippe, Herblot Sabine, Thibault Pierre, Dumenil Dominique, Strouboulis John, Romeo Paul-Henri, Hoang Trang (Jan. 2006). «ETO2 coordinates cellular proliferation and differentiation during erythropoiesis». EMBO J. (England) 25 (2):  pp. 357–66. doi:10.1038/sj.emboj.7600934. ISSN 0261-4189. PMID 16407974. 
  6. Lindberg, Sofia Rondin; Olsson André, Persson Ann-Maj, Olsson Inge (Dec. 2003). «Interactions between the leukaemia-associated ETO homologues of nuclear repressor proteins». Eur. J. Haematol. (Denmark) 71 (6):  pp. 439–47. ISSN 0902-4441. PMID 14703694. 
  7. Schillace, Robynn V; Andrews Sarah F, Liberty Greg A, Davey Michael P, Carr Daniel W (Feb. 2002). «Identification and characterization of myeloid translocation gene 16b as a novel a kinase anchoring protein in T lymphocytes». J. Immunol. (United States) 168 (4):  pp. 1590–9. ISSN 0022-1767. PMID 11823486. 

Enlaces externos[editar]