BAZ1B

Bromodominio adyacente al dominio de dedos de zinc, 1B
	; Estructura tridimensional de la proteína BAZ1B.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1f62
Identificadores
Símbolos	BAZ1B (HGNC: 961) WBSCR10, WBSCR9, WSTF
Identificadores; externos	OMIM: 605681 ; EBI: BAZ1B; GeneCards: Gen BAZ1B; UniProt: BAZ1B;
Locus	Cr. 7 q11.23
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
9031
Q9UIG0	n/a
NP_075381	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La tirosina proteína quinasa BAZ1B es una enzima codificada en humanos por el gen BAZ1B.^[1]^[2]^[3] Su actividad enzimática corresponde al número EC 2.7.10.2.^[4]

BAZ1B pertenece a la familia de proteínas que poseen bromodominios. Los bromodominios son motivos estructurales característicos de proteínas implicadas en la regulación de la transcripción dependiente de cromatina. El gen baz1B se encuentra delecionado en el síndrome de Williams-Beuren, un desorden del desarrollo causado también por la deleción de múltiples genes situados en la región 7q11.23.^[3]

Interacciones[editar]

La proteína SMARCC1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias[editar]

↑ Peoples RJ, Cisco MJ, Kaplan P, Francke U (Feb de 1999). «Identification of the WBSCR9 gene, encoding a novel transcriptional regulator, in the Williams-Beuren syndrome deletion at 7q11.23». Cytogenet Cell Genet 82 (3-4): 238-46. PMID 9858827.
↑ Lu X, Meng X, Morris CA, Keating MT (Jan de 1999). «A novel human gene, WSTF, is deleted in Williams syndrome». Genomics 54 (2): 241-9. PMID 9828126. doi:10.1006/geno.1998.5578.
↑ ^a ^b «Entrez Gene: BAZ1B bromodomain adjacent to zinc finger domain, 1B».
↑ «ENZYME - 2.7.10.2 non-specific protein-tyrosine kinase». enzyme.expasy.org. Consultado el 19 de mayo de 2023.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki (Jun. de 2003). «The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome». Cell (United States) 113 (7): 905-17. ISSN 0092-8674. PMID 12837248.

Enlaces externos[editar]

MeSH: BAZ1B+protein,+human (en inglés)

Datos: Q18033772

[pmid9858827-1] Peoples RJ, Cisco MJ, Kaplan P, Francke U (Feb de 1999). «Identification of the WBSCR9 gene, encoding a novel transcriptional regulator, in the Williams-Beuren syndrome deletion at 7q11.23». Cytogenet Cell Genet 82 (3-4): 238-46. PMID 9858827.

[pmid9828126-2] Lu X, Meng X, Morris CA, Keating MT (Jan de 1999). «A novel human gene, WSTF, is deleted in Williams syndrome». Genomics 54 (2): 241-9. PMID 9828126. doi:10.1006/geno.1998.5578.

[entrez-3] «Entrez Gene: BAZ1B bromodomain adjacent to zinc finger domain, 1B».

[4] «ENZYME - 2.7.10.2 non-specific protein-tyrosine kinase». enzyme.expasy.org. Consultado el 19 de mayo de 2023.

[pmid12837248-5] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki (Jun. de 2003). «The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome». Cell (United States) 113 (7): 905-17. ISSN 0092-8674. PMID 12837248.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]