Archivo:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png
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Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
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actual | 18:44 4 dic 2006 | 1200 × 968 (1,09 MB) | Ayacop | {{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology |
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