Antineoplaston

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Se conoce como antineoplaston a unos péptidos con supuesta actividad antineoplásica (anticancerosa). Esta terapia ha demostrado gran eficacia en diversos estudios independientes, incluso en canceres terminales, siendo fuertemente atacado por intereses creados de la industria farmaceutica estadounidense.

Historia[editar]

En 1976 el doctor Stanisław Burzyński, polaco naturalizado estadounidense, propuso que observó actividad antineoplásica in vitro en mezclas extraídas de la sangre de biomoléculas de bajo peso molecular, principalmente aminoácidos y péptidos, pero sobre todo fenilacetato, un metabolito derivado de la fenilalanina.[1] Los antineoplastos fueron extraídos primero de la sangre, pero según Burzyński pueden extraerse también de la orina, lo que resulta más factible en la práctica.

Desde muy pronto inició su utilización experimental, montando una clínica privada en la que se han realizado todas las investigaciones posteriores sobre este tema, por él mismo y sin colaboración con equipos externos.[2] Durante los años 1990 se puso en marcha un ensayo en colaboración con la Clínica Mayo, pero se interrumpió por desacuerdos sobre la dirección del estudio, aunque se obtuvieron y publicaron algunos resultados.[3] [4]

Los ensayos clínicos son numerosísimos, y ningún otro investigador norteamericano ha llegado a tener en marcha tantos ensayos registrados a la vez. Se ha propuesto que estos estudios se han utilizado como forma de administrar y cobrar por los tratamientos a los pacientes. Los ensayos son de metodología dudosa y no han producido resultados palpables.

Burzyński ganó notoriedad en 1988, cuando apareció en un programa de televisión acompañado de cuatro pacientes que declararon haber sido curados por sus métodos,después de que hubiera fracasado la quimioterapia o la radioterapia y le dijeran que su enfermedad ya no tenía solución y que iban a morir en muy poco tiempo. Ha sido demandado en innumerables ocasiones por la FDA y por el instituto nacional del cáncer.

Bioquímica[editar]

El fundamento de su terapia sería un hipotético sistema bioquímico de inmunidad, distinto del sistema inmune conocido, que por medio de ciertos compuestos, los antineoplastos, podría «reprogramar» las células cancerosas.

La definición bioquímica de los antineoplastos es compleja. Burzynski los obtuvo primero de sangre y luego de orina de individuos sin cáncer. También desarrolló técnicas para la elaboración sintética del antineoplaston que llamo A10. Lo que obtenía por extracción eran mezclas complejas, como la que llamó antineoplaston A, dividido luego en A1, A2, A3, A4 y A5, todavía mezcla de varias sustancias. Un componente de A2, llamado A10 por Burzynski, resultó ser según su propia determinación, 3-fenil-acetiamín-O-2,6-piperidín-diona (PAPD),[5] [6]

Los dos antineoplastos objeto de mayor utlización e investigación son A2-1 y A10.

Efectos secundarios[editar]

deshidratación.

Véase también[editar]

Notas[editar]

  1. Cassileth, B. R., and Deng, G. (2004). Complementary and alternative therapies for cancer. Oncologist 9(1), 80-9.
  2. Block, K. I. (2004). Antineoplastons and the challenges of research in integrative care. Integr Cancer Ther 3(1), 3-4.
  3. Hammer, M. R., and Jonas, W. B. (2004). Managing social conflict in complementary and alternative medicine research: the case of antineoplastons. Integr Cancer Ther 3(1), 59-65.
  4. Buckner, J. C., Malkin, M. G., Reed, E., Cascino, T. L., Reid, J. M., Ames, M. M., Tong, W. P., Lim, S. & Figg, W. D. (1999). «Phase II study of antineoplastons A10 (NSC 648539) and AS2-1 (NSC 620261) in patients with recurrent glioma».  Mayo Clin Proc 74 (2):  pp. 137-45. 
  5. antineoplaston A10 in National Cancer Institute Drug Dictionary
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