Anhalamina
| Anhalamina | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 1,2,3,4-Tetrahidro-6,7-dimetoxi-8-isoquinolinol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
| Fórmula molecular | C11H15NO3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 643-60-7[1] | |
| ChEBI | 31543 | |
| ChemSpider | 62716 | |
| UNII | J4WH1Y00ON | |
| KEGG | C12231 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 209,244 g/mol | |
| Punto de fusión | 190 °C (463 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | pKa1 = 18.8(50%2-propanol ac.) pKa2= 11.3 (50 % 2-propanol ac.) pKa | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La anhalamina es un alcaloide aislado de las cactáceas Anhalonium lewinii (Lophophora williamsii), Lophophora diffusa y Gymnocalycium gibbosum .[2][3][4]
Derivados[editar]
- N-formilanhalamina: Constituyente del peyote (Lophophora williamsii)[5]
- N-Acetil anhalamina: Constituyente del peyote (Lophophora williamsii)
- N-Metilanhalamina (Anhalidina) CAS: 2245-94-5. Alcaloide aislado de Lophophora williamsii, de Pelecyphora aselliformis y Stetsonia coryne (Cactaceae). PF: 132 °C. pKa1=17.7 (50 % 2-propanol ac.) pKa2=11.1 (50 % 2-propanol ac.)[6]
- N,N-Dimetilanhalonamina (Anhalotina) CAS: 19267-93-7; alcaloide encontrado en (Lophophora williamsii).[7]
Su biosíntesis procede de una catecolamina y un arilacetaldehído[8][9]
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Todd, J.S. et al., J. Nat. Prod., 1969, 32, 395
- ↑ Späth, E. et al., Ber., 1934, 67, 2100; 1935, 68, 501; 1935, 68, 944
- ↑ Heffter, A.Ber., 1901, 34, 3004
- ↑ Kapadia, G.J. et al., Chem. Comm., 1968, 1688
- ↑ Kametani, T. et al., Yakugaku Zasshi, 1966, 86, 913
- ↑ Kapadia, G.J. et al., J. Pharm. Sci., 1968, 57, 254
- ↑ Lundström, J. et al., Tet. Lett., 1968, 4437
- ↑ Khanna, K.L. et al., Phytochemistry, 1970, 9, 1811
Datos: Q15410282
Multimedia: Anhalamine / Q15410282