Anemia inmunohemolítica

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Anemia inmunohemolítica
Clasificación y recursos externos
CIE-10 D59.0-D59.1
CIE-9 283.0
MeSH D000744
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Las anemias inmunohemolíticas son un grupo de anemias hemolíticas poco frecuentes, causadas por enfermedades autoinmunes en donde el sistema inmune ataca a los glóbulos rojos. La hemólisis puede ser intravascular (mediada por complemento) o extravascular (en el sistema reticuloendotelial por inmunidad celular). También se llama anemia hemolítica inmunocompleja y anemia hemolítica autoinmune.[1]

Anemia Inmunohemolítica por Anticuerpos Calientes[editar]

Éstos suelen ser anticuerpos IgG (rara vez en combinación con IgM y IgA)[2] que tienen la peculiaridad de activarse a la temperatura del cuerpo. Es más frecuente en mujeres adultas que en otros grupos, en enfermedades inmunes (lupus eritematoso sistémico[3] ) aunque suele ser idiopática. Los eritrocitos marcados por los autoanticuerpos (opsonización) son destruidos en el bazo por fagocitos y por activación del complemento (C3b[4] y C4b), por lo que la hemólisis puede ser intravascular como extravascular. La enfermedad varía de pacientes asintomáticos a sus forma más grave de hemólisis fulminante. La Prueba de Coombs Directa es Positiva en más del 98% de los casos. El tratamiento de los casos leves y graves consiste en administrar Glucocorticoides (por ejemplo, Prednisona) y/o inmunosupresores.

Anemia Inmunohemolítica Secundaria a Fármacos[editar]

Ciertos fármacos como el antihipertensivo alfametildopa[5] forman complejos inmunogénicos (IgG) causando una hemólisis que puede ser grave. Los defectos ceden al interrumpir la administración del medicamento. El Anticuerpo se detecta con la Prueba de Coombs.

Anemia Inmunohemolítica por Anticuerpos Fríos[editar]

Éstos suelen ser anticuerpos IgM que tienen la peculiaridad de activarse a temperaturas menores de 37 ºC, y por ello el nombre de "Crioglobulinas". Aparecen secundarios a una Neoplasia (linfoma, leucemia linfoide crónica, linfadenopatía angloinmunoblástica[6] o en respuesta a una infección (por Micoplasma pneumoniae, citomegalovirus, VIH[7] y en la Mononucleosis Infecciosa). Las manifestaciones clínicas aparecen cuando el paciente se expone al frío (alimentos o bebidas frías): Acrocianosis o fenómeno de Raynaud[8] (coloración purpúrea intensa de los miembros, orejas y nariz, cuando las sangre se enfría lo suficiente como para aglutinarse en los pequeños vasos) y desaparece al calentar las partes afectadas. Ciertos anticuerpos monoclonales han sido eficaces en el tratamiento de anemias por crioaglutininas.[9]

Síntomas[editar]

  • Fatiga
  • Palidez de la piel
  • Dificultad respiratoria
  • Taquicardia
  • Orina turbia
  • Agrandamiento del bazo (esplenomegalia)

Diagnóstico[editar]

Véase también[editar]

Enlaces externos[editar]

Notas[editar]

  1. Instituto Nacional del Cáncer (USA) [1]
  2. Revista DIAGNOSTICO Volumen 44, Número 3. [2]
  3. GUERREIRO HERNANDEZ, Ana M, VILLAESCUSA BLANCO, Rinaldo, BENCOMO HERNANDEZ, Antonio et al. Determinación de anticuerpos antinucleares en la anemia hemolítica autoinmune y la púrpura trombocitopénica autoinmune. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, ene.-abr. 2002, vol.18, no.1, p.0-0. ISSN 0864-0289.[3]
  4. M Mayayo Crespo, G Pérez Rus, A Gómez Pineda, T Pintado Cros. Anemias hemolíticas de patogenia inmunológica. Mecanismos etiopatogénicos. Clasificación, clínica y diagnóstico. Manejo terapéutico. [4]
  5. COMPLICACIONES DE LAS ANEMIAS HEMOLITICAS EN PACIENTES DEL HOSPITAL ESCUELA DR. OSCAR DANILO ROSALES ARGUELLO ENERO 1999 A DICIEMBRE 2000. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA [5]
  6. Sociedad Española de Pediatría. [6])
  7. ENBERG G., MARGARITA, YAQUICH S., PAMELA, PILASI M., CARLOS et al. Anemia hemolítica autoinmune en paciente infectado por virus de inmunodeficiencia humana y enfermedad de Castleman. Rev. chil. infectol., 2002, vol.19, no.4, p.231-236. ISSN 0716-1018.[7]
  8. Instituto de Investigación de Enfermedades Raras [8]
  9. CALVO-VILLAS, J. M., CUESTA TOVAR, J., CARRETER DE GRANDA, E. et al. Delayed response to rituximab of cold agglutinin haemolytic disease. An. Med. Interna (Madrid). [online]. 2006, vol. 23, no. 5 [cited 2007-05-24], pp. 224-228[9]
  10. University of Maryland Medical Center [10]
  11. MedlinePlus [11]