Andrea Prader
| Andrea Prader | |
|---|---|
| Nacimiento | 23 de diciembre de 1919 Samedan, Cantón de los Grisones, Suiza |
| Fallecimiento | 3 de junio de 2001 Zúrich, Suiza |
| Residencia | Suiza |
| Nacionalidad | Suizo |
| Campo | Medicina |
| Alma máter | Universidad de Zúrich |
| Conocido por | Síndrome de Prader-Willi |
Andrea Prader (23 de diciembre de 1919 en Samedan, cantón de los Grisones - 3 de junio de 2001 en Zúrich) fue un pediatra y endocrinólogo suizo.[1]
[editar] Biografía
Andrea Prader cursó sus estudios primarios y secundarios en Zurich, en donde también estudió la carrera de Medicina. Se graduó en 1944, y tres años después comenzó a trabajar en un hospital infantil de la ciudad, capacitando nuevos médicos.
En 1956, junto a los doctores Alexis Labhart y Heinrich Willi, describió una alteración genética que llegaría a conocerse como el síndrome de Prader-Willi.[2]
Prader también estuvo involucrado en el descubrimiento de la intolerancia hereditaria a la fructosa y de la pseudo-deficiencia de vitamina D. Entre los años 1962 y 1971 fue presidente de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica. De 1972 a 1974, ocupó el cargo de Presidente de la Sociedad Suiza de Pediatría, de la que más tarde se convertiría también en un miembro honorario.
[editar] Referencias
- ↑ «Andrea Prader» (en inglés). Who Named It. Consultado el 4 de noviembre de 2009.
- ↑ «Síndrome de Prader-Willi». Enciclopedia Médica Medline Plus. Consultado el 4 de noviembre de 2009.
[editar] Enlaces externos
- Síndrome de Prader-Willi en WordInfo
