Alcohol isopropílico

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Alcohol isopropílico
Alcohol isopropílico
Nombre (IUPAC) sistemático
Propan-2-ol
General
Otros nombres 2-Propanol
Alcohol isopropílico
Isopropanol
Dimetil carbinol
Alcohol propílico secundario
Alcohol seudopropílico
Fórmula semidesarrollada CH3CH(OH)CH3
Fórmula estructural Ver imagen
Fórmula molecular C3H8O
Identificadores
Número CAS 67-63-0
Número RTECS NT8050000
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3
Masa 60.09 u
Punto de fusión 185 K (-87,9 °C)
Punto de ebullición 355 K (82,4 °C)
Punto de descomposición  K (-273,15 °C)
Temperatura crítica 508 K (235 °C)
Viscosidad 2,86 cP a 288 K (15 °C)
2,08 cP a 298 K (25 °C)
1,77 cP a 303 K (30 °C)
Índice de refracción 1,3756 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua n/d
KPS n/d
Momento dipolar 1,66 D
Compuestos relacionados
Alcoholes relacionados Etanol
Propan-1-ol
Butan-2-ol
Otros compuestos relacionados Acetona
Propileno
Propanal
2-Bromopropano
Propilacetato
Termoquímica
Calor específico 0,65 cal/g
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C)
Número RTECS NT8050000
Riesgos
Ingestión Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml.
Inhalación En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos.
Piel Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis.
Ojos Irritación (ardor, rojez), rasgado, inflamación, y lesión córnea
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

Alcohol isopropílico, también llamado penelol, 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3 y es el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos. Es un isómero del propanol.

Se usa también, en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos, ya que no deja marcas y es de rápida evaporación.[cita requerida]

Su obtención se da por medio de la oxidación del propileno con ácido sulfúrico o por hidrogenación de la acetona.[cita requerida]

[editar] Referencias externas

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