2-propanol

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2-propanol
2-Propanol.svg
Propan-2-ol-3D-balls.png
General
Otros nombres Alcohol isopropílico
isopropanol
dimetil carbinol
alcohol propílico secundario
alcohol seudopropílico
propan-2-ol
Fórmula semidesarrollada CH3CH(OH)CH3
Fórmula estructural 2-propanol.png
Fórmula molecular C3H8O
Identificadores
Número CAS 67-63-0[1]
Número RTECS NT8050000
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3
Masa molar 60.09 g/mol
Punto de fusión 185 K (-88 °C)
Punto de ebullición 355 K (82 °C)
Temperatura crítica 508 K (235 °C)
Presión crítica 47 atm
Viscosidad 2,86 cP a 288 K (15 °C)
2,08 cP a 298 K (25 °C)
1,77 cP a 303 K (30 °C)
Índice de refracción 1,3756 (20 °C)
Propiedades químicas
Momento dipolar 1,66 D
Termoquímica
Calor específico 0,65 cal/g
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
[2]
Riesgos
Ingestión Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml.
Inhalación En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos.
Piel Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis.
Ojos Irritación (ardor, rojez), rasgado, inflamación, y lesión córnea
Compuestos relacionados
Alcoholes relacionados Etanol
Propan-1-ol
Butan-2-ol
Otros compuestos relacionados Acetona
Propileno
Propanal
2-Bromopropano
Propilacetato
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 2-propanol, también llamado alcohol isopropílico, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Es un isómero del 1-propanol y el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos.

Síntesis[editar]

Su obtención se realiza fundamentalmente por medio de una reacción de hidratación con propileno. También se produce, aunque con menor importancia, por hidrogenación de la acetona.[cita requerida]

Existen dos vía principales para el proceso de hidratación del propileno: hidratación indirecta por medio de ácido sulfúrico e hidratación directa.

Usos[editar]

Mezclado con agua, es muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos y todo tipo de ópticas. Sirve para limpiar contactos de aparatos electrónicos, ya que no deja marcas y es de rápida evaporación. También se usa en la limpieza de cabezas magnéticas en aparatos de vídeo, audio y como antiestático en discos de vinilo.[cita requerida]

En química, es para síntesis orgánica y como intermedio químico, funciona como disolvente para ceras, aceites vegetales, resinas naturales y sintéticas, ésteres y éteres de celulosa.[2]

Como antiséptico, es menos irritante que el alcohol etílico, pero igualmente efectivo.

En otras industrias, es usado también en composiciones de pulimento, líquido para frenos, disolventes desengrasantes.[2]

Medidas de seguridad[editar]

Ante el fuego

A menos que el flujo pueda ser cortado, se debe utilizar: abundante agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, extintor de polvos químicos, extintor de dióxido de carbono. Las corrientes sólidas de agua pueden ser ineficaces.[2]

Vestimenta

Lentes de seguridad, guantes, delantal.[2]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b c d e «Alcohol isopropílico, en Cosmos Online». Consultado el 3 de octubre de 2012.