Alcohol isopropílico

Alcohol isopropílico
General
Otros nombres	2-Propanol Alcohol isopropílico Isopropanol Dimetil carbinol Alcohol propílico secundario Alcohol seudopropílico
Fórmula semidesarrollada	CH3CH(OH)CH3
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C3H8O
Identificadores
Número CAS	67-63-0
Número RTECS	NT8050000
Propiedades físicas
Estado de agregación	Líquido
Apariencia	Incoloro
Densidad	786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3
Masa molar	60.09 g/mol
Punto de fusión	185 K (-88 °C)
Punto de ebullición	355 K (82 °C)
Temperatura crítica	508 K (235 °C)
Presión crítica	47 atm
Viscosidad	2,86 cP a 288 K (15 °C) 2,08 cP a 298 K (25 °C) 1,77 cP a 303 K (30 °C)
Índice de refracción	1,3756 (20 °C)
Propiedades químicas
Momento dipolar	1,66 D
Termoquímica
Calor específico	0,65 cal/g
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	285 K (12 °C)
NFPA 704	3 1 0
Riesgos
Ingestión	Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml.
Inhalación	En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos.
Piel	Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis.
Ojos	Irritación (ardor, rojez), rasgado, inflamación, y lesión córnea
Compuestos relacionados
Alcoholes relacionados	Etanol Propan-1-ol Butan-2-ol
Otros compuestos relacionados	Acetona Propileno Propanal 2-Bromopropano Propilacetato
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Alcohol isopropílico, también llamado 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H₃C-HCOH-CH₃ y es el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos. Es un isómero del propanol.

Síntesis

Su obtención se realiza fundamentalmente por medio de una reacción de hidratación con propileno. También se produce, aunque con menor importancia, por hidrogenación de la acetona.^{[cita requerida]}

Existen dos vía principales para el proceso de hidratación del propileno: hidratación indirecta por medio de ácido sulfúrico e hidratación directa.

Usos

Mezclado con agua, es muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos y todo tipo de ópticas. Sirve para limpiar contactos de aparatos electrónicos, ya que no deja marcas y es de rápida evaporación. También se usa en la limpieza de cabezas magnéticas en aparatos de vídeo y audio. ^{[cita requerida]}

En química, es para síntesis orgánica y como intermedio químico, funciona como disolvente para ceras, aceites vegetales, resinas naturales y sintéticas, ésteres y éteres de celulosa.

Como antiséptico, es menos irritante que el alcohol etílico, pero igualmente efectivo.

En otras industrias, es usado también en composiciones de pulimento, líquido para frenos, disolventes desengrasantes.

Medidas de seguridad

Ante el fuego

A menos que el flujo pueda ser cortado, se debe utilizar: abundante agua pulverizada, espuma resistente al alcohol, extintor de polvos químicos, extintor de dióxido de carbono. Las corrientes sólidas de agua pueden ser ineficaces.

Vestimenta

Lentes de seguridad, guantes, delantal.