Adermatoglifia

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La adermatoglifia es el trastorno dermatológico que consiste en carecer por completo de huellas dactilares.

Este trastorno o afección es una anomalía muy rara de origen genético: un estudio del Hospital Universitario de Basilea (Suiza) y de la Universidad de Tel-Aviv (Israel) sobre el perfil genético de nueve individuos suizos afectados por el problema comparados con el de otros siete familiares completamente sanos ha llegado a la conclusión de que la produce una mutación o error en el gen SMARCAD1.[1] Este gen posee un importante papel regulador en la expresión de varios genes relacionados con el desarrollo y el error genético causa también menor producción de glándulas sudoríparas, característica compartida por todos los individuos afectados.[2] Hasta 2011, sólo se han documentado cuatro familias afectadas por esta mutación en todo el mundo.

Notas[editar]

  1. Janna Nousbeck, Bettina Burger, Dana Fuchs-Telem, Mor Pavlovsky, Shlomit Fenig, Ofer Sarig, Peter Itin y Eli Sprecher, "A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia", en The American Journal of Human Genetics, 04 August 2011 doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.004. http://www.cell.com/AJHG/abstract/S0002-9297(11)00298-9
  2. Cf. Cristina G. Lucio, "El extraño caso de la familia sin huellas dactilares", en El Mundo 04/08/2011 20:57 horas. http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/08/04/pielsana/1312482983.html