Adamantinoma

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Adamantinoma
Adamantinoma - intermed mag.jpg
Micrografía de un adamantinoma mostrando histomorfología bifásica. Tinción hematoxilina-eosina.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 C41.0
CIE-O M9310/3 (gen)
CIAP-2 L71
DiseasesDB 31676
eMedicine radio/11
MeSH D050398
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Adamantinoma (del griego adamantinos, que quiere decir «muy duro») es un tumor óseo de muy rara aparición, siendo menos del 1% de los cánceres de hueso. Este incluye elementos epiteliales.[1]

Esta enfermedad fue descrita por primera vez por Fischer en 1913.[2] [3]

Presentación[editar]

Se presenta predominantemente en huesos con localización subcutánea como la tibia. Por lo general los pacientes están en su segunda o tercera década de vida, aunque puede ocurrir en un rango bastante amplio de edad.

El pronóstico es muy bueno, con una supervivencia global del 85% a los 10 años, pero menor cuando buenos resultados quirúrgicos no se pueden obtener.

Referencias[editar]

  1. Hatori M, Watanabe M, Hosaka M, Sasano H, Narita M, Kokubun S (May 2006). «A classic adamantinoma arising from osteofibrous dysplasia-like adamantinoma in the lower leg: a case report and review of the literature». Tohoku J. Exp. Med. 209 (1):  pp. 53–9. doi:10.1620/tjem.209.53. PMID 16636523. http://joi.jlc.jst.go.jp/JST.JSTAGE/tjem/209.53?from=PubMed. 
  2. «Adamantinoma: Overview - eMedicine». Archivado desde el original el 25 December 2008. Consultado el 04-01-2009.
  3. Fischer B. Uber ein primares Adamantinom der Tibia. 12. Frankfurt: Zeitschr. f. Path.; 1913:422-441.