Acetato de plomo (II)
| Acetato de plomo (II) | |
|---|---|
Acetate.jpg) |
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| Etanoato de plomo (II) | |
| General | |
| Otros nombres | Azúcar de plomo, diacetato de plomo, sal de Saturno, fuerza de Goulard |
| Fórmula semidesarrollada | Pb(C2H3O2)2 |
| Identificadores | |
| Número CAS | 6080-56-4[1] |
| Propiedades físicas | |
| Apariencia | sólido cristalino blanco. |
| Masa molar | 325,2 g/mol |
| Punto de fusión | 348 K (75 °C) |
| Estructura cristalina | Monoclínico |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El acetato de plomo (II) es un compuesto químico cristalino de color blanco con un sabor ligeramente dulce. Se obtiene tratando litargirio (óxido de plomo (II) ó PbO) con ácido acético. Al igual que otros compuestos plúmbeos, es una sustancia muy tóxica. El acetato de plomo es soluble en agua y glicerina. Con agua, forma el trihidrato, Pb(CH3COO)2·3H2O, una sustancia cristalina monoclínica eflorescente de color blanco o incoloro.[2]
También se le conoce como acetato de plomo, diacetato de plomo, acetato plúmbeo, azúcar de plomo o de Saturno, plomo azúcar, sal de Saturno y fuerza de Goulard (en honor a Thomas Goulard).
Las sustancia se usa como reactivo para generar otros compuestos de plomo y como fijador para algunos tintes. En bajas concentraciones (del orden del 1 %), es el principial ingrediente activo en una variada gama de tinturas progresivas del cabello, que va tomando progresivamente un color castaño debido a la combinación del plomo con el azufre, más abundante en las proteínas del cabello que en las de la piel. También se utiliza como mordiente en impresión y tinte textil y como desecante en pinturas y barnices.
Toxicidad [editar]
Se ha documentado que el acetato de plomo (II), entre otras sales de plomo, podría afectar a la placenta y al embrión, conduciendo a la muerte del feto, razón por la cual se desaconseja el uso de tintes de cabello que lo tengan en su composición.[3] Como sal de plomo, también tiene efectos teratogénicos en algunas especies animales.
Referencias [editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Louis Jacques Thénard (1830). Tratado completo de química teórica y práctica, 4. Imprenta de Busseuil y Compañía. pp. 65–. http://books.google.com/books?id=AUSQhhiID2sC&pg=PA65. Consultado el 1 de junio de 2011.
- ↑ Olga Silva. «Tintes capilares durante el embarazo». Consultado el 16-11-2008.
