ATP1A2

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ATP1A2 o enzima ATPasa subunidad alfa-2 de transporte de potasio y sodio es una enzima ATPasa que regula estableciendo o manteniendo el paso de los iones de potasio y sodio a través de la membrana celular.[1]

Esta enzima pertenece al grupo de enzimas ATPasa que regulan el flujo de potasio y sodio, del subgrupo A.

Sinonimia[editar]

Esta enzima tiene diferentes nombres:

  1. Bomba de sodio subunidad alfa-2
  2. Proteína Sodio/Potasio-ATPasa subunidad catalítica alfa-2
  3. Na+/K+ ATPasa 2
  4. Polipéptido para el transporte de Na+/K+

Funciones[editar]

Al igual que el ATP1A1, cataliza la hidrólisis de ATP unido al intercambio de iones de sodio y potasio a través de la membrana plasmática, creando así un gradiente electroquímico de Ca2 + e iones K +, proporcionando la energía para el transporte activo de diversos nutrientes.

Deficiencias y trastornos relacionados[editar]

Las mutaciones en este gen (ATP1A2) producen migrañas basilar o hemipléjica, hereditarias, y un raro síndrome conocido como hemiplejía alternante de la infancia.[2]

Este último síndrome produce los primeros síntomas alrededor de los 18 meses y estos consisten en crisis de hemiplejía transitorias que afectan indistintamente a los hemicuerpos (mitad del cuerpo). Neonatalmente pueden apreciarse movimientos oculares extraños, nistagmo y crisis tónicas o distónicas.[3]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. «ATP1A1».
  2. «[:smd.stanford.edu/cgi-bin/source/sourceResult sin título]».
  3. «Hemiplejía alternante de la infancia tratada como epilepsia. Dos nuevos casos».