AMELX

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amelogenina (amelogenesis imperfecta 1, X-linked)
Identificadores
Símbolos AMELX (HUGO: 461); AMG, AIH1
Identificadores externos OMIM300391 GeneCardsGen AMELX
Locus Cr. X p22.3-p22.1
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 265 n/a
UniProt Q99217 n/a
RefSeq (mRNA) NM_001142 n/a


AMELX es la abreviatura para el gen Amelogenin X el cual se encuentra sobre el cromosoma X, por lo cual se dice ligado al cromosoma X (X-linked, en inglés).[1]

Este gen codifica un miembro de la familia de las amelogeninas, proteínas de la matriz extracelular. Las amelogeninas están involucradas en la mineralización biológica durante el desarrollo del esmalte dental.

Cuando ocurre un splicing alternativo, esto produce múltiple variantes transcriptas, codificando diferentes isoformas.

El gen AMELX se encuentra el cromosoma X en la región Xp22.1-22.3 y tiene un tamaño de 3272 pares de bases (pb).[2]

Este gen conjuntamente con el AMELY, se están usando cada vez más para la determinación de sexo en muestras humanas.[3]

Las mutaciones en el gen AMELX pueden causar amelogenesis imperfecta, un desorden del desarrollo del esmalte dental.

Referencias[editar]

  1. Homo sapiens gene AMELX, encoding amelogenin (amelogenesis imperfecta 1, X-linked). National Center for Biotechnology Information http://www.ncbi.nlm.nih.gov/IEB/Research/Acembly/av.cgi?db=human&l=AMELX
  2. Sasaki S, Shimokawa H. The amelogenin gene. Int J Dev Biol 1995; 39: 127-133.
  3. Sullivan KM, Mannucci A, Kimpton CP, Gill P. A rapid and quantitative DNA sex test-fluorescence-based PCR analysis X-Y homologous gene amelogenin. Biotechniques 1993; 15: 636-642.


Véase también[editar]