2C-B

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2C-B
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Nombre (IUPAC) sistemático
2-(4-bromo-2,5-dimetoxyfenil)etanamina
General
Fórmula semidesarrollada C10H14BrNO2
Identificadores
Número CAS 66142-81-2[1]
ChEBI 189669
ChemSpider 88978
DrugBank DB01537
PubChem 98527
Propiedades físicas
Masa molar 260,13 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

2C-B o 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina (también conocida como a-desmetil-DOB, BDMPEA, MFT, Erox, Nexus y Performax)[2] es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C. Fue sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin, y el rango de dosis varía entre 16 y 24mg. Su presentación más habitual es en polvo, con presentación en bolsitas con figuras impresas, por lo general de Superman, calaveras o Batman. También es posible encontrarlo en comprimidos o cápsulas.[3]

Propiedades[editar]

La 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2C[2] de baja eficacia,[4] e inclusive un antagonista completo.[5] Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por aquellos consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.[4]

La 2C-B (también conocida como “Nexus”) es una feniletilamina, un derivado de las anfetaminas, que en ocasiones es vendida como éxtasis o MDMA (“pastillas triposas”).

Efectos[editar]

Produce unos efectos a caballo entre la LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias. Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD, y es algo menos estimulante y positiva que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y de “buen rollo”, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas.

SUBIDA

Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, y dependiendo de si se tiene el estómago vacío o lleno, puede tardar en subir entre 1 y 2 horas.

Durante la subida:

o Sensación de inquietud pasajera.

o Aumento de la energía en el cuerpo.

o Sensación de comenzar a percibir las cosas de distinta manera a la cotidiana.

Durante la experiencia:

o Dilatación de las pupilas.

o Patrones visuales con ojos abiertos y cerrados.

o Estimulación mental.

o Nuevas formas de ver las cosas.

o Sensación de perspicacia.

o Cambios emocionales (buen humor o introspección).

DURACIÓN

Los efectos suelen durar entre 4 y 8 horas y, en total, suelen transcurrir unas 8-10 horas desde la ingesta hasta que se retorna al estado inicial, siempre dependiendo de la dosis y de la persona. Al inicio de la experiencia puede darse una sensación de inquietud pasajera y un aumento de la energía en el cuerpo, así como la sensación de comenzar a percibir las cosas de distinta manera a la cotidiana. Posteriormente, se provoca una amplia variedad de efectos: dilatación de las pupilas, patrones visuales con ojos abiertos y cerrados, estimulación mental, nuevas formas de ver las cosas, sensación de perspicacia, cambios emocionales (buen humor o introspección), ansiedad y confusión.

POSOLOGÍA

o Dosis habitual: entre 5 y 20 mg por vía oral.

o Dosis baja: hasta los 10 miligramos.

o Dosis moderada: desde los 10 a los 24 miligramos.

o Dosis alta: de 25 a 40 miligramos

. o La 2CB es una feniletilamina psicodélica de media duración (4-8 horas), y sus efectos se manifiestan a partir de dosis bajas.

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b Ministerio de Sanidad y Consumo de España (2002). Drogas de síntesis: consecuencias para la salud. España: Ministerio del Interior. p. 37. 
  3. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1990). PIHKAL: A Chemical Love Story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. p. 978. ISBN 978-0-9630096-0-9. 
  4. a b Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernández, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). «Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors». The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 321 (3):  pp. 1054–1061. doi:10.1124/jpet.106.117507. PMID 17337633. 
  5. Villalobos C. A.; Bull P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro-Toro, J. P. (2004). «4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes». British Journal of Pharmacology 141 (7):  pp. 1167–74. doi:10.1038/sj.bjp.0705722. PMID 15006903. 

Enlaces externos[editar]