2-pentanol
| 2-pentanol | |
|---|---|
| General | |
| Otros nombres | alcohol sec-amílico, sec-pentanol, metil propil carbinol |
| Fórmula semidesarrollada | CH3CH2CH2CH(OH)CH3 |
| Fórmula estructural | Ver imagen |
| Fórmula molecular | C5H12O |
| Identificadores | |
| Número CAS | 6032-29-7[1] |
| Propiedades físicas | |
| Estado de agregación | líquido |
| Apariencia | Incoloro |
| Densidad | 809.2 kg/m3; 0.8092 g/cm3 |
| Masa molar | 88.1482 g/mol |
| Punto de fusión | 223 K (-50 °C) |
| Punto de ebullición | 392 K (119 °C) |
| Temperatura crítica | 288,2 K (15 °C) |
| Presión crítica | 36.8 atm |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad en agua | 166 g/L (20 °C) |
| Termoquímica | |
| ΔfH0gas | -313 kJ/mol |
| ΔfH0líquido | -366 kJ/mol |
| S0gas, 1 bar | 392 J·mol-1·K |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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2-Pentanol, (o pentan-2-ol, alcohol sec-amílico, sec-pentanol), es un alcohol con cinco átomos de carbono y doce de hidrógeno, cuya fórmula molecular es C5H12O.[2] Es un líquido incoloro de olor alcohólico agradable a fruta verde. Es irritante al ser inhalado o entrar en contacto con la piel o los ojos.[3]
Hay otros siete isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Posee un carbono asimétrico por lo que presenta isomería óptica y existen dos estereoisómeros llamados (R)-2-pentanol y (S)-2-pentanol, con olores y propiedades ligeramente diferentes).
Se obtiene a partir de propionato de vinilo y se emplea como reactivo de síntesis y como disolvente. La variedad (S)-2-pentanol se emplea como intermedio de síntesis de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer y del (S)-(-)-feniletanol, un potenciador de aromas verdes y florales usado en perfumería.
Sus principales derivados son el el 2-fenil-2-pentanol, 4-metil-2-pentanol y 3,3-dimetil-2-pentanol.
[editar] Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ en:CRC Handbook of Chemistry and Physics. 65th Ed.
- ↑ Merck Safety Data Sheet catalogue 807051