2-butino

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2-butino
Dimethylacetylene3D.png
Nombre (IUPAC) sistemático
2-butino
General
Otros nombres Dimetilacetileno[1] [2] Crotonileno
Fórmula semidesarrollada H3C-C≡C-CH3
Fórmula molecular C4H6
Identificadores
Número CAS 503-17-3[3]
Número RTECS GQ7210000
ChemSpider 9990
PubChem 10419
Propiedades físicas
Apariencia Líquido incoloro
Densidad 0.691 kg/m3; 0,000691 g/cm3
Masa molar 54.0904 g/mol
Punto de fusión 241 K (-32 °C)
Punto de ebullición 300 K (27 °C)
Temperatura crítica 215,6 K (-58 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Insoluble
Termoquímica
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 251 K (-22 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
1
3
Frases R R12, 36/37/38
Frases S 16, 26, 36
Límites de explosividad 1,4- ? Vol%
Riesgos
Inhalación La inhalación o el contacto puede irritar o quemar la piel y los ojos. El fuego puede producir gases tóxicos, irritantes y corrosivos.[4]
Piel Si ocurre contacto con la piel lavar con abundante agua y jabón la zona contaminada.[5]
Ojos Si ocurre contacto con los ojos lavar con abundante agua por lo menos 15 minutos.[5]
Dosis semiletal (LD50) 1.216
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

2-butino o dimetilacetileno es un alquino con la fórmula química CH3CCCH3. Producido artificialmente, es incoloro, volátil, y un líquido acre en condiciones normales de presión y temperatura.[6]

Síntesis[editar]

A partir de 2,3-halobutano[editar]

Un 2,3-dihalobutano como el 2,3-dibromobutano en presencia de KOH/etanol (potasa alcohólica) produce 2-butino.[7]

Síntesis 2-butino.png

Referencias[editar]

  1. «2-Butyne» (en inglés). Sigma-Aldrich. Consultado el 8 de diciembre de 2009.
  2. «Constantes y Unidades». Consultado el 8 de diciembre de 2009.
  3. Número CAS
  4. «CROTONYLENE» (en inglés). USA.gov. Consultado el 8 de diciembre de 2009.
  5. a b New Jersey Department of Health and Senior Services. «Hazardous Substance Fact Sheet» (en inglés). Consultado el 8 de diciembre de 2009.
  6. Pohanish y Greene (2009), pág. 284
  7. McMurry, John (2004). «Alquinos: Introducción a la síntesis orgánica». Química Orgánica (sexta edición). Thompson. p. 248. ISBN 970-686-354-0. 

Bibliografía[editar]

  • POHANISH, Richard; Stanley A Greene (2009). Wiley guide to chemical incompatibilities. Hoboken: Wiley. ISBN 9780470387634. 

Véase también[editar]