1-Hexanol

Hexanol
Nombre IUPAC
	Alcohol Hexílico, Hexan-1-ol
General
Fórmula semidesarrollada	CH3-(CH2)5-OH
Fórmula estructural	Ver imagen
Fórmula molecular	C6H14O
Identificadores
Número CAS	111-27-3
Número RTECS	MQ4025000
ChEBI	87393
ChEMBL	CHEMBL14085
ChemSpider	7812
PubChem	8103
UNII	6CP2QER8GS
	InChI InChI=InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3; Key: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	813,6 kg/m³; 0,8136 g/cm³
Masa molar	102 162 g/mol
Punto de fusión	226,3 K (−47 °C)
Punto de ebullición	431 K (158 °C)
Viscosidad	n/d
Propiedades químicas
Acidez	n/d pKa
Solubilidad en agua	5,9 g/L
Termoquímica
ΔfH0gas	n/d kJ/mol
ΔfH0líquido	n/d kJ/mol
S0líquido, 1 bar	n/d J·mol–1·K–1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	336 K (63 °C)
NFPA 704	2 1 0
Temperatura de autoignición	563 K (290 °C)
Compuestos relacionados
Hidrocarburos	Alcoholes
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El 1-hexanol es un alcohol orgánico con la cadena de seis de carbono y una fórmula estructural condensada de CH₃-(CH₂)₅-OH. Este líquido incoloro es poco soluble en agua, pero miscible con éter y etanol.Tiene otros dos isómeros de cadena lineal llamados.

Los cuales difieren en la ubicación del grupo hidroxilo. Se cree que el 1-hexanol es un componente que tiene un olor a césped recién cortado. Este isómero se utiliza en la industria del perfume.

Obtención[editar]

El Hexanol se produce industrialmente por la oligomerización del etileno utilizando trietilaluminio seguido de la oxidación de los productos alquilación del aluminio.

Otros métodos[editar]

Otro método de preparación es la hidroformilación del 1-penteno seguida por hidrogenación de los aldehídos resultantes. Este método se practica en la industria para producir mezclas de isómeros de C6-alcoholes, que son precursores de los plastificantes.

En principio, el 1-hexeno podría convertirse en 1-hexanol por hidroboración (diborano en tetrahidrofurano seguido de un tratamiento con peróxido de hidrógeno e hidróxido de sodio):

Este método es instructivo y útil en la síntesis de laboratorio, pero carece de importancia práctica debido a la disponibilidad comercial de bajo costo del 1-hexanol a partir de etileno.