Ácido 2,4-diclorofenoxiacético

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2,4-ácido diclorofenoxiacético
2,4-ácido diclorofenoxiacético
General
Nombre químico 2-(2,4-diclorofenoxi) ácido acético
Otros nombres 2,4-D
hedonal
trinoxol
Fórmula molecular C8H6Cl2O3
SMILES OC(COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl)=O
Masa molar 221,04 g/mol
Apariencia polvo blanco a amarillo
Número CAS [94-75-7]
Propiedades
Solubilidad en agua 900 mg/L (25 °C)
Punto de fusión 140,5 °C (413,5 K)
Punto de ebullición 160 °C (0,4 mm Hg)
Acidez (pKa)  ?
Estructura
Estructura cristalina  ?
Momento dipolar  ? D
Riesgos
MSDS External MSDS
Principal Nombre de riesgo químico altamente tóxico
NFPA 704
Punto de inflamación  ? °C
R/S statement R: ?
S: ?
RTECS  ?
Datos suplementarios
Estructura y
propiedades
n, εr, etc.
Termodinámica
datos
Comportamientos de fases
Sólido, líquido, gas
Datos espectrales UV, IR, NMR, MS
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados 2,4,5-T, 2,4 DB
Datos indicados
para materiales en condiciones estándar de temperatura y de presión (25 °C, 100 kPa)

El 2,4 D: ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) es un herbicida sistémico hormonal auxínico muy común, usado en el control de malezas de hoja ancha. Es el tercer herbicida más ampliamente utilizado en Norteamérica, y el más usado en el mundo.

El 2,4-D fue desarrollado durante la II Guerra Mundial, por británicos de la Estación Experimental de Rothamsted, conducido por Judah Hirsch Quastel, con el propósito de incrementar los rendimientos de cultivos de una nación en armas. (Historia completa del desarrollo de los herbicidas fenóxicos, J.R. Troyer (2001)[1]). En 1946 se lanzó comercialmente, siendo el primer herbicida selectivo exitoso, auxiliando grandemente el control de malezas en trigo, maíz, arroz, y similares cereales, debido a matar solamente dicotiledóneas, dejando a las monocotiledóneas.

2,4-D se vende en varias formulaciones bajo una amplia variedad de nombres registrados. Sigue usándose por su bajo costo, a pesar de disponerse de productos más selectivos, más efectivos, y menos tóxicos.

2,4-D es una auxina sintética, que es una clase de fitohormonas.

Usos principales[editar]

El 2,4-D es comúnmente usado para:

  • Control de malezas en prados y céspedes
  • Secado de barbecho en labranza cero
  • Control de malezas herbáceas y arbusto a lo largo de cercas, carreteras y pasos a nivel de vías de ferrocarril
  • Apertura de coníferas (control de árboles de hoja ancha en plantaciones de coníferas)
  • Pastizales y pasturas para henificar
  • Cereales de granos
  • Maíz y sorgo (ocasionalmente)
  • Como un análogo sintético de auxinas


Hay más de 1.500 formulaciones de herbicidas con 2,4-D como un ingrediente activo

Propiedades físicas[editar]

Nota: son propiedades para la forma técnica pura de ácido. Las formulaciones comerciales usadas en 2006 como la sal trimetilamina o uno de varios ésteres, por lo cual las propiedades difieren.

  • Masa molecular relativa: 221,04
  • Apariencia: sin color, polvo blanco a amarillo
  • Punto de fusión: 140°C
  • Solubilidad en agua: 900 mg/l @ 25 °C
  • Densidad relativa del vapor: 7,6
  • Presión de vapor: 0,02 mPa @ 25 °C, 52,3 Pa @ 160 °C
  • Número CAS: 94-75-7

Toxicidad[editar]

La LD50 estudio en ratas de toxicidad aguda de acuerdo al organismo de control estadounidense: US EPA 2,4-D, 2006, es de 639 mg/kg. La dosis oral única de 5 y de 30 mg/kg de peso corporal no causaría ningún efecto agudo tóxico en voluntarios humanos.

Las formulaciones de sal amina pueden causar daño irreversible en ojos, en cambio las formulaciones de éster son consideradas no irritantes oculares.

La exposición al químico se cree que causa linfoma No-Hodgkin y varias otras condiciones.[2]

Manufactura[editar]

El 2,4-D es un miembro de la familia de herbicidas fenoxi, incluyendo:

  • 2,4,5-ácido triclorofenoxiacético (2,4,5-T)
  • Ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético (MCPA)
  • Ácidos propiónicos 2-(2-metil-4-clorofenoxi) (mecoprop, MCPP)
  • Ácido propiónico 2-(2,4-diclorofenoxi) (dicloroprop, 2,4-DP)
  • Ácido butírico (2,4-diclorofenoxi) (2,4-DB)

El 2,4-D se manufactura con ácido cloroacético y 2,4-diclorofenol, que es de por sí producido por clorado de fenol. El proceso de producción crea varios contaminantes incluyndo isómeros, monoclorofenol, y otros policlorofenoles y sus ácidos.

El poderoso defoliante y herbicida Agente Naranja, usado criminalmente en toda la Guerra de Vietnam, contenía 2,4-D. La controversia asociada con ese uso se debió a que tenía un contaminante cancerígeno y teratogénico (dioxina) en el componente 2,4,5-T.

Sin embargo, el 2,4-D sigue siendo contaminado por algunas dioxinas, predominantemente aquellas con 2 o 3 átomos de cloro. Otra forma de dioxina, el 2,7 DCDD, es inevitable al producir el 2,4-D, encontrándoselo "equipotente" a la dioxina TCDD en su efecto tóxico sobre los mecanismos de inmunidad de ratones. El TCDD recibió toda la publicidad, mientras el DCDD fue muy olvidado. En 2006, el DCDD no está ni regulado ni monitoreado por la Agencia federal EPA y la PMRA, a sabiendas que los niveles de DCDD podrían ser mucho mayores a los más altos de TCDD. El típico olor del 2,4-D es debido al primer producto de la degradación - el muy tóxico 2,4-diclorofenol.

El 2,4-D ha sido evaluado por la Unión Europea e incluido en su lista de pesticidas aprobados. El reporte de evaluación contiene una larga cantidad de datos sobre sus propiedades (físico químicas, toxicidad, destino ambiental) del 2,4-D. Está en:

Sin embargo, no está aprobado el 2,4-D para usarlo en lawns y jardines en: Suecia, Dinamarca, Noruega, Kuwait, Québec, y en Belice, el uso del 2,4-D está severamente restringido. En Canadá, en 125 municipalidades está penado el uso cosmético de pesticidas en general, incluyendo el uso de herbicidas con 2,4-D. Ver: :*http://www.flora.org/healthyottawa/BylawList.pdf Además, en Canadá, la Agencia Regulatoria de Manejo de Pestes, PMRA ha puesto una condición de registro para el 2,4-D tal que el/los Registrante/s de 2,4-D deben proveer a la PMRA con un estudio de neurotoxicidad para el 20 de septiembre de 2009.

En 2005, la Agencia Estadounidense de Protección Ambiental aprobó eluso continuado de 2,4-D:

Enlaces externos[editar]

Sitio de la industria

Referencias de Salud y Ambiente[editar]