Diferencia entre revisiones de «Presencia de mercurio en mamíferos marinos»

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== Presencia de mercurio en mamíferos marinos ==
== Presencia de mercurio en mamíferos marinos ==
Las concentraciones de mercurio en sangre y músculo de elefantes marinos adultos del norte (''[[Mirounga angustirostris]]'') cambian de manera importante durante el ciclo anual en asociación a fases vitales relevantes, como la cría, los viajes para buscar alimento y los periodos de ayuno: los cambios en la concentración de mercurio varían entre un 14% y más del 100% dependiendo de las anteriores fases del ciclo anual, independientemente de la exposición al Hg.<ref name=Peterson2018/>
Las concentraciones de mercurio en sangre y músculo de elefantes marinos adultos del norte (''[[Mirounga angustirostris]]'') cambian de manera importante durante el ciclo anual en asociación a fases vitales relevantes, como la cría, los viajes para buscar alimento y los periodos de ayuno: los cambios en la concentración de mercurio varían entre un 14% y más del 100% dependiendo de las anteriores fases del ciclo anual, independientemente de la exposición al Hg.<ref name=Peterson2018/>

La pérdida de hielo marino y los cambios en los ecosistemas asociados influyen en el transporte y el destino del mercurio en el Ártico, lo cual conduce a una mayor absorción biológica de este elemento neurotóxico.<ref name=UN_EnvironmProgr2019/>,<ref name=McKinney2015/> Los narvales carecen de una capacidad fisiológica eficiente para eliminar los contaminantes.<ref name= Dietz2013/>,<ref name=Meyer2018/>

En narvales (''[[Monodon monoceros]]'') el mercurio aumentó de forma logarítmica y lineal en un 0,3%/año (R2 = 0,27, p < 0,001; n = 48 años) y en un 1,9%/año después del año 2000, donde hubo una clara desviación de la tendencia histórica.<ref name=Dietz2021/> Del mismo modo, el promedio de mercurio aumentó log-linealmente con la edad en un 0,7%/año (R2 = 0,44, p < 0,001; n = 48 años). La deposición anual acumulada de mercurio en los colmillos a lo largo de toda la vida fue lineal en todos los individuos, y los valores máximos alcanzaron hasta 400 ng/g en los animales más viejos.<ref name=Dietz2021/>

Los niveles de mercurio aumentaron durante el periodo 1962-1990 probablemente debido a la ingesta de fletán negro de alto nivel trófico y alto contenido de mercurio.<ref name=AMAP2011/> Los niveles de mercurio durante la década de 1990 se estabilizaron a medida que la cubierta de hielo marino disminuía y las presas pelágicas, relativamente más bajas en mercurio, comenzaron a dominar la dieta del narval. Este patrón de concentraciones de mercurio estables o en ligero descenso continuó hasta el año 2000, tras lo cual las concentraciones aumentaron rápidamente.<ref name=Dietz2021/>

Estos resultados son compatibles con los obtenidos en estudios del zorro ártico (''[[Vulpes lagopus]]'') y los osos polares (''[[Ursus maritimus]]''), los cuales han mostrado igualmente un aumento mayor de lo esperado de los niveles de mercurio en los tejidos en las últimas dos décadas.<ref name= Routti2011/><ref name= Hallanger2019/><ref name= Hallanger2019/> Es factible que la pérdida de hielo marino inducida por el cambio climático pueda influir en la bioacumulación de mercurio en las redes alimentarias del Ártico a través de cambios en la distribución, el transporte, la oxidación y las tasas de metilación del mercurio; cambios en la productividad primaria; y cambios en la estructura de las redes alimentarias.<ref name= Dietz2013/><ref name= Horton2009/>

En general, la tasa de aumento del mercurio a lo largo del tiempo en el estudio de los narvales<ref name=Dietz2021/> fue similar a la encontrada en las ballenas beluga (''[[Delphinapterus leucas]]'', periodo 1885-1997) de la misma zona,<ref name= Outridge2005/> el pelo de los osos polares (''[[Ursus maritimus]]'', período 1898-2008),<ref name= Dietz2011/> y las plumas de tres especies de aves de presa (período 1850-2004),<ref name=Dietz2006/> lo que sugiere un patrón consistente a través de las especies en esta región del Ártico.



==Referencias==
==Referencias==
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<ref name=Peterson2018>{{cita publicación |last1=Peterson|first1=S.H. |last2=Ackerman |first2=J.T. |last3=Crocker |first3=D.E. |last4=Costa |first4=D.P. |título=Foraging and fasting can influence contaminant concentrations in animals: an example with mercury contamination in a free-ranging marine mammal. | publicación=Proc. R. Soc. B |volumen=285 |páginas= 20172782 |año=2018 |doi=10.1098/rspb.2017.2782 |url=http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/285/1872/20172782}}</ref>



<ref name=Dietz2021>{{cite journal |last1=Dietz |first1=R. |last2=Desforges |first2=J.P. |last3=Riget |first3=F.F. |last4=Aubail |first4=A. |last5=Garde |first5=E. |last6=Ambus |first6=P.|last7=Drimmie |first7=R. |last8=Heide-Jørgensen |first8=M.P. |last9=Sonne |first9=C. |year=2021 |title=Analysis of narwhal tusks reveals lifelong feeding ecology and mercury exposure |journal=Current Biology |volume=31 |pages=2012–2019 |doi=10.1016/j.cub.2021.02.018 }}</ref>

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<ref name=McKinney2015>{{cite journal |last1= McKinney |first1=M.A. |last2=Pedro |first2=S. |last3=Dietz |first3=R. |last4=Sonne |first4=C. |last5=Fisk |first5=A.T. |last6=Roy |first6=D.|last7=Jenssen |first7=B.M. |last8=Letcher |first8=R.J. |year=2015 |title=A review of ecological impacts of global climate change on persistent organic pollutant and mercury pathways and exposures in arctic marine ecosystems |journal=Current Zoology |volume=61 |pages=617–62 |doi=10.1093/czoolo/61.4.617 }}</ref>

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<ref name=Meyer2018>{{cite journal |last1=Meyer |first1=W.K. |last2=Jamison |first2=J. |last3=Richter |first3=R. |last4=Woods |first4=S.E. |last5=Partha |first5=R. |last6= Kowalczyk |first6=A.|last7=Kronk |first7=C. |last8=Chikina |first8=M. |last9=Bonde |first9=R.K. et al. |year=2018 |title=Ancient convergent losses of Paraoxonase 1 yield potential risks for modern marine mammals |journal=Science |volume=361 |pages=591-594 |doi=10.1126/science.aap7714 }}</ref>

<ref name=AMAP2011>{{cite journal |last1=Arctic Monitoring and Assessment Programme |year=2011 |title=AMAP Assessment 2011: Mercury in the Arctic }}</ref>

<ref name= Routti2011>{{cite journal |last1=Meyer |first1=R.J. |last2=Born |first2=E.W. |last3=Branigan |first3=M. |last4=Dietz |first4=R. |last5=Evans |first5=T.J. |last6=Fisk |first6=A.T.|last7=Peacock |first7=E. |last8=Sonne |first8=C. |year=2011 |title=Spatial and temporal trends of selected trace elements in liver tissue from polar bears (Ursus maritimus) from Alaska, Canada and Greenland |journal=Journal of Environmental Monitoring |volume=13 |pages=2260–2267 |doi=10.1039/C1EM10088B }}</ref>

<ref name= Hallanger2019>{{cite journal |last1= Hallanger |first1=I.G. |last2=Fuglei |first2=E. |last3=Yoccoz |first3=N.G. |last4=Pedersen |first4=A.Ø. |last5=König |first5=M. |last6=Routti |first6=H. |year=2019 |title=Temporal trend of mercury in relation to feeding habits and food availability in arctic foxes (Vulpes lagopus) from Svalbard, Norway |journal=Science of the Total Environment |volume=670 |pages=1125–1132 |doi=10.1016/j.scitotenv.2019.03.239 }}</ref>

<ref name= Horton2009>{{cite journal |last1=Horton |first1=T.W. |last2=Blum |first2=J.D. |last3=Xie |first3=Z. |last4=Hren |first4=M. |last5=Chamberlain |first5=C.P. |year=2009 |title=Stable isotope food-web analysis and mercury biomagnification in polar bears (Ursus maritimus) |journal=Polar Research |volume=28 |pages=443–454 |doi=10.3402/polar.v28i3.6135 }}</ref>

<ref name= Outridge2005>{{cite journal |last1=Outridge |first1=P.M. |year=2005 |title=Using biological archives to discriminate natural and anthropogenic mercury in animals: a methodological review. |journal=Mercury — Sources, Measurements, Cycles and Effects |volume=34 |pages=217–234 }}</ref>

<ref name= Dietz2011>{{cite journal |last1=Dietz |first1=R. |last2=Born |first2=E.W. |last3=Riget |first3=F. |last4=Aubail |first4=A. |last5=Sonne |first5=C. |last6=Drimmie |first6=R.|last7=Basu |first7=N. |year=2011 |title=Temporal trends and future predictions of mercury concentrations in Northwest Greenland polar bear (Ursus maritimus) hair. |journal=Environ. Sci. Technol. |volume=45 |pages=1458-1465 |doi=10.1021/es1028734 }}</ref>

<ref name=Dietz2006>{{cite journal |last1=Dietz |first1=R. |last2=Riget |first2=F.F. |last3=Boertmann |first3=D. |last4=Sonne |first4=C. |last5=Olsen |first5=M.T. |last6=Fjeldsa |first6=J.|last7=Falk |first7=K. |last8=Kirkegaard |first8=M. |last9=Egevang |first9=C. et al. |year=2006 |title=Time trends of mercury in feathers of West Greenland birds of prey during 1851-2003 |journal=Environ. Sci. Technol. |volume=40 |pages=5911–5916 |doi=10.1021/es0609856 }}</ref>




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Revisión del 20:50 13 may 2021

El envenenamiento por mercurio es evidente en los mamíferos marinos cuyos tejidos han sido analizados. La presencia de mercurio en mamíferos marinos es debida a la acumulación de mercurio en su organismo, a menudo como metilmercurio, un compuesto orgánico del mercurio que es sumamente tóxico. El mercurio como otros compuestos metálicos es soluble en agua ácida y por lo tanto se mueve fácilmente a través de los medios acuáticos, acumulándose desde los sedimentos del fondo hacia las especies de mamíferos marinos por bioacumulación y biomagnificación del metilmercurio. Además, el consumo de carne de mamíferos marinos por las madres embarazadas puede inducir problemas neurológicos en sus hijos.[1]

Presencia de mercurio en mamíferos marinos

Las concentraciones de mercurio en sangre y músculo de elefantes marinos adultos del norte (Mirounga angustirostris) cambian de manera importante durante el ciclo anual en asociación a fases vitales relevantes, como la cría, los viajes para buscar alimento y los periodos de ayuno: los cambios en la concentración de mercurio varían entre un 14% y más del 100% dependiendo de las anteriores fases del ciclo anual, independientemente de la exposición al Hg.[2]

La pérdida de hielo marino y los cambios en los ecosistemas asociados influyen en el transporte y el destino del mercurio en el Ártico, lo cual conduce a una mayor absorción biológica de este elemento neurotóxico.[3]​,[4]​ Los narvales carecen de una capacidad fisiológica eficiente para eliminar los contaminantes.[5]​,[6]

En narvales (Monodon monoceros) el mercurio aumentó de forma logarítmica y lineal en un 0,3%/año (R2 = 0,27, p < 0,001; n = 48 años) y en un 1,9%/año después del año 2000, donde hubo una clara desviación de la tendencia histórica.[7]​ Del mismo modo, el promedio de mercurio aumentó log-linealmente con la edad en un 0,7%/año (R2 = 0,44, p < 0,001; n = 48 años). La deposición anual acumulada de mercurio en los colmillos a lo largo de toda la vida fue lineal en todos los individuos, y los valores máximos alcanzaron hasta 400 ng/g en los animales más viejos.[7]

Los niveles de mercurio aumentaron durante el periodo 1962-1990 probablemente debido a la ingesta de fletán negro de alto nivel trófico y alto contenido de mercurio.[8]​ Los niveles de mercurio durante la década de 1990 se estabilizaron a medida que la cubierta de hielo marino disminuía y las presas pelágicas, relativamente más bajas en mercurio, comenzaron a dominar la dieta del narval. Este patrón de concentraciones de mercurio estables o en ligero descenso continuó hasta el año 2000, tras lo cual las concentraciones aumentaron rápidamente.[7]

Estos resultados son compatibles con los obtenidos en estudios del zorro ártico (Vulpes lagopus) y los osos polares (Ursus maritimus), los cuales han mostrado igualmente un aumento mayor de lo esperado de los niveles de mercurio en los tejidos en las últimas dos décadas.[9][10][10]​ Es factible que la pérdida de hielo marino inducida por el cambio climático pueda influir en la bioacumulación de mercurio en las redes alimentarias del Ártico a través de cambios en la distribución, el transporte, la oxidación y las tasas de metilación del mercurio; cambios en la productividad primaria; y cambios en la estructura de las redes alimentarias.[5][11]

En general, la tasa de aumento del mercurio a lo largo del tiempo en el estudio de los narvales[7]​ fue similar a la encontrada en las ballenas beluga (Delphinapterus leucas, periodo 1885-1997) de la misma zona,[12]​ el pelo de los osos polares (Ursus maritimus, período 1898-2008),[13]​ y las plumas de tres especies de aves de presa (período 1850-2004),[14]​ lo que sugiere un patrón consistente a través de las especies en esta región del Ártico.


Referencias

  1. American College of Obstetricians and Gynecologists (2010). «Mercury in fish». Obstetrics & Gynecology 115: 1077-1078. doi:10.1097/AOG.0b013e3181db2783. 
  2. Peterson, S.H.; Ackerman, J.T.; Crocker, D.E.; Costa, D.P. (2018). «Foraging and fasting can influence contaminant concentrations in animals: an example with mercury contamination in a free-ranging marine mammal.». Proc. R. Soc. B 285: 20172782. doi:10.1098/rspb.2017.2782. 
  3. UN Environment Programme (2019). [ttps://www.unep.org/resources/publication/ global-mercury-assessment-2018 Global Mercury Assessment 2018]. 
  4. McKinney, M.A.; Pedro, S.; Dietz, R.; Sonne, C.; Fisk, A.T.; Roy, D.; Jenssen, B.M.; Letcher, R.J. (2015). «A review of ecological impacts of global climate change on persistent organic pollutant and mercury pathways and exposures in arctic marine ecosystems». Current Zoology 61: 617-62. doi:10.1093/czoolo/61.4.617. 
  5. a b Dietz, R.; Sonne, C.; Basu, N.; Braune, B.; O’Hara, T.; Letcher, R.J.; Scheuhammer, T.; Andersen, M. et al. (2013). «What are the toxicological effects of mercury in Arctic biota?». Science of the Total Environment 443: 775-790. doi:10.1016/j.scitotenv.2012.11.046. 
  6. Meyer, W.K.; Jamison, J.; Richter, R.; Woods, S.E.; Partha, R.; Kowalczyk, A.; Kronk, C.; Chikina, M. et al. (2018). «Ancient convergent losses of Paraoxonase 1 yield potential risks for modern marine mammals». Science 361: 591-594. doi:10.1126/science.aap7714. 
  7. a b c d Dietz, R.; Desforges, J.P.; Riget, F.F.; Aubail, A.; Garde, E.; Ambus, P.; Drimmie, R.; Heide-Jørgensen, M.P. et al. (2021). «Analysis of narwhal tusks reveals lifelong feeding ecology and mercury exposure». Current Biology 31: 2012-2019. doi:10.1016/j.cub.2021.02.018. 
  8. Arctic Monitoring and Assessment Programme (2011). AMAP Assessment 2011: Mercury in the Arctic. 
  9. Meyer, R.J.; Born, E.W.; Branigan, M.; Dietz, R.; Evans, T.J.; Fisk, A.T.; Peacock, E.; Sonne, C. (2011). «Spatial and temporal trends of selected trace elements in liver tissue from polar bears (Ursus maritimus) from Alaska, Canada and Greenland». Journal of Environmental Monitoring 13: 2260-2267. doi:10.1039/C1EM10088B. 
  10. a b Hallanger, I.G.; Fuglei, E.; Yoccoz, N.G.; Pedersen, A.Ø.; König, M.; Routti, H. (2019). «Temporal trend of mercury in relation to feeding habits and food availability in arctic foxes (Vulpes lagopus) from Svalbard, Norway». Science of the Total Environment 670: 1125-1132. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.03.239. 
  11. Horton, T.W.; Blum, J.D.; Xie, Z.; Hren, M.; Chamberlain, C.P. (2009). «Stable isotope food-web analysis and mercury biomagnification in polar bears (Ursus maritimus)». Polar Research 28: 443-454. doi:10.3402/polar.v28i3.6135. 
  12. Outridge, P.M. (2005). «Using biological archives to discriminate natural and anthropogenic mercury in animals: a methodological review.». Mercury — Sources, Measurements, Cycles and Effects 34: 217-234. 
  13. Dietz, R.; Born, E.W.; Riget, F.; Aubail, A.; Sonne, C.; Drimmie, R.; Basu, N. (2011). «Temporal trends and future predictions of mercury concentrations in Northwest Greenland polar bear (Ursus maritimus) hair.». Environ. Sci. Technol. 45: 1458-1465. doi:10.1021/es1028734. 
  14. Dietz, R.; Riget, F.F.; Boertmann, D.; Sonne, C.; Olsen, M.T.; Fjeldsa, J.; Falk, K.; Kirkegaard, M. et al. (2006). «Time trends of mercury in feathers of West Greenland birds of prey during 1851-2003». Environ. Sci. Technol. 40: 5911-5916. doi:10.1021/es0609856.