Lymnaea stagnalis

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Lymnaea stagnalis
Estado de conservación
Preocupación menor (LC)
Preocupación menor (UICN 3.1)[1]​
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Mollusca
Clase: Gastropoda
Superfamilia: Lymnaeoidea
Familia: Lymnaeidae
Subfamilia: Lymnaeinae
Género: Lymnaea
Especie: L. stagnalis
(Linnaeus, 1758)[2]​
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El gran caracol de estanque (Lymnaea stagnalis), es una especie de gran caracol de agua dulce, un molusco gasterópodo acuático pulmonado en la familia Lymnaeidae. Limnaea stagnalis var. baltica Lindström, 1868: sinónimo de Lymnaea stagnalis (Linnaeus, 1758)

Distribución[editar]

La distribución de esta especie es holártica. Está ampliamente distribuido y es común en muchos países e islas, incluyendo: Bélgica, Islas Británicas: Gran Bretaña e Irlanda, Canadá (provincia de Alberta, valle de Ottawa), Camboya, República Checa[3]​ - preocupación menor (LC),[4]​ Alemania - distribuido en toda Alemania pero en 2 estados en la lista roja (Rote Liste BRD),[5]​ Países Bajos,[6]​ Polonia, Rusia, Eslovaquia,[3]​ Suecia (Skåne), Suiza, Ucrania. Estados Unidos (Utah) - Lymnaea stagnalis appressa.[7]​

Descripción de la concha[editar]

Concha de Lymnaea stagnalis

La concha de adulto de esta especie mide entre 45 y 60 mm de largo, y de 20 a 30 mm de diámetro.

La concha tiene 4.5-6 volutas débilmente convexas. Las volutas superiores son puntiagudas, la última voluta se infla repentinamente, de modo que su diámetro es mucho mayor que el de las volutas superiores. El ombligo está cerrado. Las conchas son de color marrón.[8]​

Sistema nervioso[editar]

Disección del anillo central de ganglios de Lymnaea stagnalis. La barra de escala es 1 mm.
LBuG y RBuG: ganglios bucales
LCeG y RCeG: ganglios cerebrales
LPeG y RPeG: ganglios pedal
LPIG y RPIG: ganglios de la pleura
LPaG y RPaG: ganglios parietales
VG: ganglio visceral.

Lymnaea stagnalis es ampliamente utilizado para estudiar temas de aprendizaje, memoria y neurobiología.[9]​

Lymnaea stagnalis tiene un sistema nervioso central relativamente simple que consta de un total de ~ 20,000 neuronas, muchas de ellas identificables individualmente, organizadas en un anillo de ganglios interconectados. La mayoría de las neuronas del sistema nervioso central de Lymnaea stagnalis son de gran tamaño (diámetro: hasta ~ 100 μm), lo que permite la disección electrofisiológica de las redes neuronales, lo que ha permitido analizar los mecanismos de funcionamiento de las redes neuronales que controlan comportamientos relativamente simples. tales como alimentación, respiración, locomoción y reproducción. Los estudios que utilizan el sistema nervioso central de Lymnaea stagnalis como organismo modelo también han identificado nuevos mecanismos celulares y moleculares en la regeneración neuronal, la formación de sinapsis, la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la formación de la memoria, la neurobiología del desarrollo y el envejecimiento, el papel modulador de neuropéptidos, y las respuestas adaptativas al estrés hipóxico.[9]​

Lymnaea stagnalis en la posición de apareamiento típica de esta especie. El caracol superior está desempeñando el papel masculino (donante de esperma), su prepucio blanco (órgano portador de pene, Pp) se puede ver insertado debajo del caparazón del receptor de esperma, donde se encuentra la abertura femenina. Durante la inseminación, se transfieren los espermatozoides (de las vesículas seminales) y los líquidos seminales (de la glándula prostática). Como se trata de hermafroditas simultáneos, los roles sexuales pueden intercambiarse inmediatamente después.[10]​

Hábitat[editar]

Este caracol solo habita en agua dulce: prefiere cursos de agua que fluyen con velocidad reducida, y cuerpos de agua quieta.

Ciclo de vida[editar]

Huevos de Lymnaea stagnalis

Lymnaea stagnalis es una especie hermafrodita simultánea y puede aparearse en el rol masculino y femenino, pero dentro de una cópula solo se realiza un rol sexual a la vez.[11]​ Lymnaea stagnalis realiza más inseminaciones en grupos más grandes y prefiera inseminar parejas nóveles en vez de parejas que le son conocidas. Esa mayor motivación para copular cuando se encuentra una nueva pareja se conoce como efecto Coolidge y se demostró en hermafroditas por primera vez en 2007.[11]​

Parásitos[editar]

Lymnaea stagnalis es un hospedador intermedio de:

Otros parásitos de Lymnaea stagnalis son:

Lymnaea stagnalis ha sido infectado de manera experimental con Elaphostrongylus rangiferi.[15]​

Referencias[editar]

Este artículo incorpora texto CC-BY-2.0 de las referencias[9]​[11]​ y texto CC-BY-2.5 de la referencia[10]​

  1. ↑ [ url=https://www.iucnredlist.org/details/155475/0 iucn]
  2. ↑ Linnaeus C. (1758) Systema Naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. 10th edition. Vermes. Testacea: 700-781. Holmiae. (Salvius).
  3. ↑ a b (en checo) Horsák M., Juřičková L., Beran L., Čejka T. & Dvořák L. (2010). "Komentovaný seznam měkkýšů zjištěných ve volné přírodě České a Slovenské republiky. [Annotated list of mollusc species recorded outdoors in the Czech and Slovak Republics]". Malacologica Bohemoslovaca, Suppl. 1: 1-37. PDF.
  4. ↑ Juřičková L., Horsák M. & Beran L. (2001) "Check-list of the molluscs (Mollusca) of the Czech Republic". Acta Soc. Zool. Bohem. 65: 25-40.
  5. ↑ Glöer P. & Meier-Brook C. (2003) Süsswassermollusken. DJN, 134 pp., p. 109, ISBN 3-923376-02-2.
  6. ↑ (en neerlandés) Lymnaea stagnalis — Anemoon
  7. ↑ «Lymnaea stagnalis». Utah Division of Wildlife Resources. Archivado desde el original el 19 de mayo de 2017. Consultado el 19 de mayo de 2017. 
  8. ↑ Animalbase (Welter-Schultes)
  9. ↑ a b c Feng Z-P., Zhang Z., Kesteren R. E. van, Straub V. A., Nierop P. van, Jin K., Nejatbakhsh N., Goldberg J. I., Spencer G. E., Yeoman M. S., Wildering W., Coorssen J. R., Croll R. P., Buck L. T., Syed N. I. & Smit A. B. (23 September 2009) "Transcriptome analysis of the central nervous system of the mollusc Lymnaea stagnalis". BMC Genomics 10: 451. doi 10.1186/1471-2164-10-451
  10. ↑ a b Koene J. M., Sloot W., Montagne-Wajer K., Cummins S. F., Degnan B. M., Smith J. S., Nagle G. T. & Maat A. ter (2010). "Male Accessory Gland Protein Reduces Egg Laying in a Simultaneous Hermaphrodite". PLoS ONE 5(4): e10117. doi 10.1371/journal.pone.0010117.
  11. ↑ a b c Koene J. M. & Maat A. T. (6 November 2007) "Coolidge effect in pond snails: male motivation in a simultaneous hermaphrodite". BMC Evolutionary Biology 7: 212. doi 10.1186/1471-2148-7-212
  12. ↑ Kudlai O. S. (2009). "The discovery of the intermediate host for the trematode Moliniella anceps (Trematoda, Echinostomatidae) in Ukraine". Vestnik zoologii 43(4): e-11–e-13. doi 10.2478/v10058-009-0014-x.
  13. ↑ Leicht K. & Seppälä O. (2014). "Infection success of Echinoparyphium aconiatum (Trematoda) in its snail host under high temperature: role of host resistance". Parasites & Vectors 7:192. doi 10.1186/1756-3305-7-192.
  14. ↑ a b c d e f Soldanova M., Selbach C., Sures B., Kostadinova A. & Perez-del-Olmo A. (2010). "Larval trematode communities in Radix auricularia and Lymnaea stagnalis in a reservoir system of the Ruhr River". Parasites & Vectors 2010, 3: 56. doi 10.1186/1756-3305-3-56.
  15. ↑ Skorping A. (1985). "Lymnea stagnalis as experimental intermediate host for Elaphostrongylus rangiferi". Zeitschrift fur Parasitenkunde 71: 265-270.

Enlaces externos[editar]

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