Diferencia entre revisiones de «Inmunodeficiencia»
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Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o congénitas) y secundarias (o adquiridas). Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se deben a defectos [[congénito]]s que impiden el correcto funcionamiento del sistema inmunitario. Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acción de factores externos, como [[malnutrición]], cáncer o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida por una infección viral es el [[VIH]]/[[SIDA]]. |
Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o congénitas) y secundarias (o adquiridas). Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se deben a defectos [[congénito]]s que impiden el correcto funcionamiento del sistema inmunitario. Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acción de factores externos, como [[malnutrición]], cáncer o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida por una infección viral es el [[VIH]]/[[SIDA]]. |
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La inmunodeficiencia puede ser de 2 tipos: |
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La clasificación de las inmunodeficiencias propuesta por la [[OMS]] en 1978 las clasifica según el efector de la respuesta inmune afectado: |
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# Deficiencias en los [[linfocitos B]]. |
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*'''primaria''': de origen genético o innato, es decir que se nace con un defecto que impide el correcto funcionamiento del [[sistema inmunitario]]. Puede afectar tanto a las defensas específicas como las defensas inespecíficas. |
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# Deficiencias en los [[linfocitos T]]. |
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Algunas de estas inmunodeficiencias son: inflamación crónica granulomatosa, agammaglobulinemia, Síndrome de Di George y inmunodeficiencia combinada grave. |
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# Deficiencias combinadas de linfocitos B y T. |
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# Disfunciones de los [[fagocitos]]. |
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# Deficiencias en el [[sistema del complemento]]. |
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Entre las inmunodeficiencias congénitas existen ejemplos de cada una de estas cinco categorías, mientras que las inmunodeficiencas adquiridas suelen pertenecer a la categoría número 3. |
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*'''adquirida''': no es heredada sino que aparece en cualquier momento como consecuencia de diversos factores como pueden ser la leucemia, la exposición a radiaciones, fármacos (alteración de la flora normal por los antibióticos), el tratamiento prolongado con inmunosupresores (por ejemplo, esteroides ) o algunas enfermedades graves que debilitan el sistema inmunitario). La más conocida y grave, dado que no disponemos de un tratamiento efectivo para combatirla es el [[sida]]), producida por el virus VIH. |
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Revisión del 08:40 8 jun 2010
La inmunodeficiencia es un estado patológico en el que el sistema inmunitario no cumple con el papel de protección que le corresponde dejando al organismo vulnerable a la infección por patógenos. Las inmunodeficiencias causan a las personas afectadas una gran susceptibilidad a padecer infecciones y una mayor prevalencia de cáncer.
Las inmunodeficiencias pueden ser primarias (o congénitas) y secundarias (o adquiridas). Las primarias se manifiestan, salvo algunas excepciones, desde la infancia, y se deben a defectos congénitos que impiden el correcto funcionamiento del sistema inmunitario. Las secundarias, en cambio, son el resultado de la acción de factores externos, como malnutrición, cáncer o diversos tipos de infecciones. Un ejemplo de inmunodeficiencia adquirida por una infección viral es el VIH/SIDA.
Tipos
La clasificación de las inmunodeficiencias propuesta por la OMS en 1978 las clasifica según el efector de la respuesta inmune afectado:
- Deficiencias en los linfocitos B.
- Deficiencias en los linfocitos T.
- Deficiencias combinadas de linfocitos B y T.
- Disfunciones de los fagocitos.
- Deficiencias en el sistema del complemento.
Entre las inmunodeficiencias congénitas existen ejemplos de cada una de estas cinco categorías, mientras que las inmunodeficiencas adquiridas suelen pertenecer a la categoría número 3.